bis[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] pyridine-2,6-dicarboxylate | 1112458-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: bis[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1112458-98-6
• 化学式: C₄₇H₅₃N₅O₆
• 分子量: 783.968
• InChiKey: XADSCIJDKLAPKL-DJPZKGEJSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 氢化奎宁 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] pyridine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid ester derivatives as ligands in the asymmetric dihydroxylation and aminohydroxylation of alkenes

  摘要：

  Cinchona alkaloid ester derivatives were adopted to asymmetric dihydroxylation and asymmetric aminohydroxylation reactions in excellent yields and enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.03.013
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 四氧化锇 、 bis[(R)-[(2S,4S,5R)-5-ethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl] pyridine-2,6-dicarboxylate 、 水 、 potassium carbonate 、 O-(methylsulfonyl)hydroxylamine 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2S)-1-phenyl-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Cinchona alkaloid ester derivatives as ligands in the asymmetric dihydroxylation and aminohydroxylation of alkenes

  摘要：

  Cinchona alkaloid ester derivatives were adopted to asymmetric dihydroxylation and asymmetric aminohydroxylation reactions in excellent yields and enantiomeric excesses.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2010.03.013

文献信息

• Cinchona alkaloid ester derivatives as ligands in the asymmetric dihydroxylation and aminohydroxylation of alkenes
  作者：Hui Chen、Qiao Feng Wang、Xiao Li Sun、Jing Luo、Ru Jiang

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.03.013

  日期：2010.3

  Cinchona alkaloid ester derivatives were adopted to asymmetric dihydroxylation and asymmetric aminohydroxylation reactions in excellent yields and enantiomeric excesses.