2-[11-[(2E)-2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-11-oxoundecyl]sulfanylacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[11-[(2E)-2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-11-oxoundecyl]sulfanylacetic acid
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 423.533
• InChiKey: UITUWAWVKYTSGM-RCCKNPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 在 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[11-[(2E)-2-[(3-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-11-oxoundecyl]sulfanylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  10-十一碳烯酸酰肼中一些新颖的长烷基链取代的噻唑烷-4-酮和噻唑-4-酮的合成，立体化学和生物活性。

  摘要：

  （i）[（11）[（11-{[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷丁-3-基]氨基} -11-氧杂环戊基）硫烷基]乙酸（4）的合成4），（ii）N- [5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]十一碳-10-烯酰胺（5），（iii）2- [ （11-{[5-甲基-2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]氨基} -11-氧烯酮基）硫烷基]丙酸（6）和（iv） 10-十一碳烯酸酰肼中的3-[（11-{[2-（3-硝基苯基）-4-氧代-1,3-噻嗪基-3-基]氨基} -11-氧杂烯基）硫烷基]丙酸（8） （1）描述了通过在（i）中使用巯基乙酸，在（ii和iii）中使用2-巯基丙酸和在（iv）中使用3-巯基丙酸经由间硝基苯甲醛-10-十一碳hydr（2）。未循环的产品，（{11-[（（2E）-2-（3-硝基亚苄基）肼基] -11-氧-十一烷基}硫烷

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.10.003