7-(2,5-d]pyrimidin-6(7H)-one-2(3H)-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2,5-d]pyrimidin-6(7H)-one-2(3H)-thione
• 英文别名: 7-[(2E)-2-[(2,4-difluorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-3-(4-fluorophenyl)-5-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2-thione
• 化学式: C₁₉H₁₂F₃N₅S₂
• 分子量: 431.465
• InChiKey: WBLRVIJDYFVFLN-NUGSKGIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯基异硫氰酸酯 在 sulfur 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-(2,5-d]pyrimidin-6(7H)-one-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  新型氟化噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成和体外抗癌活性评价

  摘要：

  描述了几种噻唑并 [4, 5-d] 嘧啶的合成，这些嘧啶含有在不同位置和通过不同桥取代的氟苯基部分。使用 USA-NCI 体外筛选程序制备了 20 种新化合物并评估了它们的抗癌活性。发现三种化合物具有活性，并详细描述了它们对 60 种人类肿瘤细胞系的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300734