sodium dichlorofluoroacetate | 2837-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium dichlorofluoroacetate
• 英文别名: sodium;2,2-dichloro-2-fluoroacetate
• CAS: 2837-90-3
• 化学式: C₂Cl₂FO₂*Na
• 分子量: 168.915
• InChiKey: IZJLVZAQCUZJQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.16
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl N-t-butoxycarbonyl-4-[1-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2-methylcarbanilate 、 sodium dichlorofluoroacetate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-[2,2-difluoro-1-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  EP1538138

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS INHIBITORS OF DLK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DLK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091889A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides for compounds of formula 0 and various embodiments thereof, and compositions comprising compounds of formula 0 and various embodiments thereof. In compounds of formula 0, the groups R1A, R1B, R1C, R1D, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meaning as described herein. The present invention also provides for methods of using compounds of formula 0 and compositions comprising compounds of formula 0 as DLK inhibitors and for treating neurodegeneration diseases and disorders.

  本发明提供了公式0的化合物及其各种实施方式，以及包含公式0的化合物和其各种实施方式的组合物。在公式0的化合物中，基团R1A、R1B、R1C、R1D、R2、R3、R4、R5和R6的含义如本文所述。本发明还提供了使用公式0的化合物和包含公式0的化合物作为DLK抑制剂以及用于治疗神经退行性疾病和紊乱的方法。
• Selective transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles
  作者：Alexander F. Khlebnikov、Mikhail S. Novikov、Ekaterina Yu. Shinkevich、Denis Vidovic

  DOI：10.1039/b512409c

  日期：——

  The first examples of transannular ring transformations in azirino-fused eight-membered O,N- or S,N-heterocycles involving selective aziridine ring opening and medium-sized ring contraction are described, which provide an access to functionalized 1,4-benzox(thi)azines or 1,3-benzox(thi)azoles.

  描述了在氮丙啶稠合的八元O，N或S，N-杂环中涉及选择性氮丙啶开环和中型环收缩的跨环转移的第一个例子，提供了官能化1,4-苯并（噻嗪类或1,3-苯并（噻吩）唑类。
• Khlebnikov, A. F.; Novikov, M. S.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 9.1, p. 1638 - 1641
  作者：Khlebnikov, A. F.、Novikov, M. S.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——
• 1, 1-Diaryl- and 1-Aryl-2-chloro-2-fluoroethylenes
  作者：Teiichi Ando、Fujio Namigata、Mutsuki Kataoka、Kazutada Yachida、Wataru Funasaka

  DOI：10.1246/bcsj.40.1275

  日期：1967.5
• New type of transannular reactions in azirine-fused medium-size heterocycles: Selective transformations of azirino[2,1-e][1,6]benzoxazocines and -benzothiazocines into oxa(thia)zine and oxa(thia)zole derivatives
  作者：E. Yu. Shinkevich、M. S. Novikov、A. F. Khlebnikov、R. R. Kostikov、J. Kopf、J. Magull

  DOI：10.1134/s1070428007070214

  日期：2007.7

  Opening of the three-membered ring in heterocyclic systems incorporating a dichloroaziridine ring fused to eight-membered O,N-or S,N-heterocycles is accompanied by transannular reactions with participation of the endocyclic oxygen and sulfur atoms. Depending on the conditions, the products are 1,4-benzoxazine (1,4-benzothiazine) or 1,3-benzoxazole (1,3-benzothiazole) derivatives. The discovered transformations were used as a basis of methods for the preparation of new heterocyclic systems, 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrido-[3,2-b][1,4]benzoxa(thia)zine derivatives, in domino or consecutive modes, as well as of pyrrolidinyl-substituted 1,3-benzoxa(thia)zoles.