3-(叔丁氧基羰基)苯甲酸 | 168162-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(叔丁氧基羰基)苯甲酸
• 中文别名: 3-(N-BOC-甲基氨基)苯甲酸；3-N-BOC-N-甲基氨基苯甲酸
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)benzoic acid
• 英文别名: 3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 168162-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: WKBGXDWFIPYTBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁氧基羰基)苯甲酸 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[(3R)-1-(3,3-二甲基-2-氧代丁基)-2,3-二氢-2-氧代-5-(2-吡啶基)-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基]-N’-[3-(甲基氨基)苯基]脲
  参考文献：
  名称：

  （3R）-N-（1-（叔丁基羰基甲基）-2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3-基）-N'- （3-（甲基氨基）苯基）脲（YF476）：一种有效的口服活性胃泌素/ CCK-B拮抗剂。

  摘要：

  已合成了许多与原型类似物L-365,260（更接近于最近报道的化合物YM022）有关的新的1,4-苯并二氮杂-2-酮基胃泌素/ CCK-B受体拮抗剂，并对其生物学活性进行了评估。筛选了化合物抑制[125I] CCK-8与大鼠脑中胃泌素/ CCK-B受体结合的能力以及[3H] L-364718与大鼠胰腺中CCK-A受体结合的抑制能力，并显示了是胃泌素/ CCK-B受体的有效和选择性配体。体内功能研究证明了该化合物是该受体的拮抗剂，这是由于它们在麻醉的大鼠中具有抑制五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的能力所证明的。体内更广泛的评估包括在大鼠酸分泌模型中确定所选化合物的ED50值，以及检查这些化合物对口服和静脉内给药后Heidenhain袋狗中五肽胃泌素诱导的胃酸分泌的影响。两种化合物，即（3R）-N- [1-[（叔丁基羰基）甲基] -2,3-二氢-2-氧代-5-（2-吡啶基）-1H-1,4-苯并二氮杂-3

  DOI：

  10.1021/jm960669+
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)benzoate 在 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(叔丁氧基羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS CCK2/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CCK2/GASTRINE

  摘要：

  这项发明涉及一种公式（A）的苯二氮卓衍生物，可用作CCK2/胃泌素受体拮抗剂，其制备以及在治疗或预防与CCK2/胃泌素受体相关的疾病、由高胃泌素血症引起或相关的疾病以及胃酸相关疾病中的使用。

  公开号：

  WO2016020698A1

文献信息

• Process of preparing benzodiazepine compounds useful as antagonists of
  申请人：Ferring-Research Limited

  公开号：US05728829A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  A benzodiazepine derivative of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein: (a) R.sup.4 is an alkyl, cycloalkyl or aryl group. (b) R.sup.10 is chosen from halo, OH, CH.sub.3, OCH.sub.3, NR.sup.11 R.sup.12, NO.sub.2, NHCHO, CO.sub.2 H and CN, and R.sup.11 and R.sup.12 are independently selected from H and alkyl (C.sub.1 -C.sub.5) or together NR.sup.11 R.sup.12 form a cyclic structure II, ##STR2## wherein a is 1-6; and (c) R.sup.2 is an aromatic 5- or 6-membered, substituted or unsubstituted heterocycle containing at least two heteroatoms of which at least one is nitrogen. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.

  公式I的苯二氮卓衍生物，或其药用可接受的盐：##STR1## 其中：(a) R.sup.4 是烷基、环烷基或芳香基团。 (b) R.sup.10 选自卤素、OH、CH.sub.3、OCH.sub.3、NR.sup.11 R.sup.12、NO.sub.2、NHCHO、CO.sub.2 H和CN，R.sup.11和R.sup.12独立地选自H和烷基(C.sub.1 -C.sub.5)或共同形成环状结构II，##STR2## 其中a为1-6；以及(c) R.sup.2 是含有至少两个杂原子的5-或6-成員的芳香杂环，其中至少一个是氮。这些化合物是胃泌素和/或CCK-B受体拮抗剂。
• 3-Aminobenzamide compounds and inhibitors of vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035939A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to a novel 3-aminobenzamide compound represented by the following formula which effectively inhibits vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity (wherein, for example, R 1 is a C1-6 alkyl group which may be substituted, R 2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group which may be substituted, R 3 is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group, R 4 is a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, or a halo C1-6 alkyl group, m is an integer of 1 to 5 and P is a carbon or hetero ring) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition comprising as active ingredients the 3-aminobenzamide compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for treating diseases involved in VR1 activity such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, and neuralgia.

  本发明涉及一种新型3-氨基苯甲酰胺化合物，其由以下公式表示，有效抑制辣椒素受体亚型1（VR1）的活性（其中，例如，R1是可能被取代的C1-6烷基基团，R2是氢原子、C1-6烷基基团或可能被取代的C1-6烷氧基团，R3是氢原子或C1-6烷基基团，R4是C1-6烷基基团、C1-6烷氧基团或卤代的C1-6烷基基团，m是1到5的整数，P是碳或杂环）或其药学上可接受的盐。包含作为活性成分的3-氨基苯甲酰胺化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物对于治疗涉及VR1活性的疾病，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛和神经痛，是有用的。
• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NAT INST OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2017152842A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Compounds that inhibit kinase Lck or Btk, pharmaceutically acceptable salts, hydrides, stereoisomers and pharmaceutical compositions thereof are disclosed.

  抑制激酶Lck或Btk的化合物，其药用盐、氢化物、立体异构体以及其药物组合物被披露。
• Identification of Vitamin D3-Based Hedgehog Pathway Inhibitors That Incorporate an Aromatic A-Ring Isostere
  作者：Albert M. DeBerardinis、Upasana Banerjee、M. Kyle Hadden

  DOI：10.1021/ml400014t

  日期：2013.7.11

  Previous structure-activity relationship studies for vitamin D3 (VD3) inhibition of Hedgehog (Hh) signaling directed the design, synthesis, and evaluation of a series of VD3-based analogues that contain an aromatic A-ring mimic. Characterization of these compounds in a series of cellular assays demonstrated their ability to potently and selectively down-regulate Hh pathway signaling. The most active

  以前对维生素D3（VD3）抑制刺猬（Hh）信号的结构-活性关系的研究指导了一系列含芳香A环模拟物的基于VD3的类似物的设计，合成和评估。这些化合物在一系列细胞测定中的表征证明了它们有效和选择性下调Hh通路信号的能力。这些中最活跃的17种在Hh依赖性小鼠成纤维细胞（IC50 = 0.74 +/- 0.1μM）和培养的癌细胞（IC50值3.8 +/- 0.1至5.2 +/- 0.2μM）中抑制了通路信号传导。此外，在这些细胞模型中，与VD3相比，有17个维生素D受体（VDR）的激活减少。这些结果表明，具有芳香族A环的基于VD3的类似物是开发更具选择性和更强效的Hh途径抑制剂的有效支架，并从这类化合物中鉴定出17个引人入胜的潜在线索以进一步开发。此外，我们对癌细胞中Hh途径抑制剂的分析表明，鼠基底细胞癌细胞系ASZ001和人成髓细胞瘤细胞系DAOY是合适的体外癌症模型，可早期评估途径抑制作用。