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methyl 2-butyl-3-oxotridec-12-enoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-butyl-3-oxotridec-12-enoate
英文别名
Methyl 2-butyl-3-oxotridec-12-enoate
methyl 2-butyl-3-oxotridec-12-enoate化学式
CAS
——
化学式
C18H32O3
mdl
——
分子量
296.45
InChiKey
XQESQVPGQQPUEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    己酸甲酯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl 2-butyl-3-oxotridec-12-enoate
    参考文献:
    名称:
    轻度和有效的三氟甲磺酸五氟苯基铵(PFPAT)催化的烯醇甲硅烷基醚或乙烯酮甲硅烷基(硫代)乙缩醛与酰氯的C-酰化反应。
    摘要:
    五氟苯基三氟甲磺酸铵(PFPAT)催化剂(5摩尔%)成功地促进了烯丙基甲硅烷基醚与酰氯的C-酰化反应,从而制得各种β-二酮(12例;产率62-92%)。类似地,乙烯酮甲硅烷基缩醛或乙烯酮甲硅烷基硫缩醛的C-酰化反应(即,交叉克莱森缩合反应)进行得很顺利,不仅提供了α-单烷基化的β-酮(硫)酯,而且还提供了热力学上不利的(较难获得的)α,α-二烷基化的β -酮基(硫代)酯具有良好至优异的收率(38个实例; 60-92%的收率)。
    DOI:
    10.1021/ol070191b
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文献信息

  • Ti-<i>Crossed</i>-Claisen Condensation between Carboxylic Esters and Acid Chlorides or Acids:  A Highly Selective and General Method for the Preparation of Various β-Keto Esters
    作者:Tomonori Misaki、Ryohei Nagase、Kunshi Matsumoto、Yoo Tanabe
    DOI:10.1021/ja043833o
    日期:2005.3.9
    condensation between a 1:1 mixture of carboxylic esters and acid chlorides promoted by TiCl4-Bu3N-N-methylimidazole proceeded successfully to give various beta-keto esters in good yields with excellent selectivities (19 examples, approximately 48-95% yield; cross/self-selectivity = approximately 96/4-99/1). The present method was extended to the condensation between a 1:1 mixture of carboxylic acids and carboxylic
    由 TiCl4-Bu3N-N-甲基咪唑促进的羧酸酯和酰的 1:1 混合物之间的 Ti-crossed-Claisen 缩合成功地以良好的收率和优异的选择性得到各种 β-酮酯(19 个例子,大约 48-95 % 产率;交叉/自选择性 = 约 96/4-99/1)。本方法扩展到羧酸羧酸酯的 1:1 混合物之间的缩合(六个实施例,产率约 70-92%;交叉/自选择性 = 约 91/9-99/1)。为了证明目前两种 Ti 交叉克莱森缩合的效用,我们对两种天然、代表性和有用的香顺式茉莉酮和 (R)-麝香酮进行了几次有效的短步合成。
  • Powerful Ti-Crossed Claisen Condensation between Ketene Silyl Acetals or Thioacetals and Acid Chlorides or Acids
    作者:Akira Iida、Syogo Nakazawa、Tomohito Okabayashi、Atsushi Horii、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1021/ol0619361
    日期:2006.11.9
    [Structure: see text] A powerful Ti-crossed Claisen condensation between ketene silyl acetals (KSAs) and acid chlorides was successfully performed to give alpha-monoalkylated esters and thermodynamically unfavorable (less accessible) alpha,alpha-dialkylated beta-keto esters in good yield (46 examples; 41-98% yield). A closely related reaction between ketene silyl thioacetals (KSTAs) and acid chlorides also
    [结构:参见正文]成功地进行了乙烯酮缩醛缩醛(KSAs)与酰之间强力的Ti交联的Claisen缩合反应,制得的α-单烷基酯和热力学上不佳(难得)的α,α-二烷基β-酮酯收率(46个实施例; 41-98%收率)。乙烯酮硅烷缩醛(KSTA)和酰之间的密切相关的反应也顺利进行,得到α-单烷基化和α,α-二烷基化的β-酮代酯(21个实例;产率61-97%)。本协议扩展到KSA羧酸的直接缩合(14个实例;产率71-97%)。
  • Reductive Ti-crossed Claisen Condensation between Methyl α-Bromocarboxylates and Acid Chlorides Utilizing a TiCl<sub>4</sub>–PPh<sub>3</sub>–<i>N</i>-Methylimidazole Reagent
    作者:Akira Iida、Syogo Nakazawa、Hidefumi Nakatsuji、Tomonori Misaki、Yoo Tanabe
    DOI:10.1246/cl.2007.48
    日期:2007.1
    Reductive Ti-crossed Claisen condensation between methyl α-bromocarboxylates and acid chlorides utilizing a TiCl4–PPh3–N-methylimidazole reagent proceeded smoothly to give the α-monosubstituted and...
    利用 TiCl4–PPh3–N-甲基咪唑试剂,α-羧酸甲酯和酰之间的还原性 Ti 交叉克莱森缩合反应顺利进行,得到 α-单取代和...
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