9-(3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)nonanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-(3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)nonanoic acid
• 英文别名: 9-[3-(Trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]nonanoic acid；9-[3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]nonanoic acid
• 化学式: C₁₃H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 295.302
• InChiKey: XSZZZICRVPHHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 trifluoroacetaldehyde oxime 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到9-(3-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从三氟甲基醛肟一锅法合成 3-三氟甲基-2-异恶唑啉。

  摘要：

  功能化的 3-三氟甲基-2-异恶唑啉和 3-三氟甲基异恶唑可以在温和的条件下，使用 DIB 作为氧化剂，由三氟甲基醛肟 2 轻松制备。进行了三氟乙腈氧化物 4 对烯烃和炔烃的反应性的理论研究。3-三氟甲基-2-异恶唑啉与NaBH4和NiCl2开环得到相应的三氟甲基化γ-氨基醇。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.275

文献信息

• A one-pot synthesis of 3-trifluoromethyl-2-isoxazolines from trifluoromethyl aldoxime
  作者：Raoni S B Gonçalves、Michael Dos Santos、Guillaume Bernadat、Danièle Bonnet-Delpon、Benoit Crousse

  DOI：10.3762/bjoc.9.275

  日期：——

  isoxazolines and 3-trifluoromethylisoxazoles were easily prepared from trifluoromethyl aldoxime 2 under mild conditions by using DIB as oxidant. Theoretical studies of the reactivity of trifluoroacetonitrile oxide 4 toward olefins and alkynes were carried out. The 3-trifluoromethyl-2-isoxazolines were ring-opened with NaBH4 and NiCl2 to yield the corresponding trifluoromethylated gamma-amino alcohols

  功能化的 3-三氟甲基-2-异恶唑啉和 3-三氟甲基异恶唑可以在温和的条件下，使用 DIB 作为氧化剂，由三氟甲基醛肟 2 轻松制备。进行了三氟乙腈氧化物 4 对烯烃和炔烃的反应性的理论研究。3-三氟甲基-2-异恶唑啉与NaBH4和NiCl2开环得到相应的三氟甲基化γ-氨基醇。