1,2-epox-[60]fullerene | 139141-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-epox-[60]fullerene
• 英文别名: [60]fullerene epoxide；1,2-epoxy-1,2-dihydro[60]fullerene；[60]fullerene mono-epoxide；fullerene oxide；fullerene epoxide；fullerene monoxide
• CAS: 139141-81-4
• 化学式: C₆₀O
• 分子量: 736.659
• InChiKey: GSGZSZHXZIYEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epox-[60]fullerene 在 PPh₃ or Ir(CO)Cl(PPh₃)2 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 足球烯
  参考文献：
  名称：

  开发用于定向富勒烯衍生物的试剂。（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（As（C（6）H（5））（3））（2）的形成和结构表征。

  摘要：

  为了获得适用于单晶X射线衍射的富勒烯氧化物晶体，已经研究了C（60）O和Vaska型铱配合物之间的反应。与Ir（CO）Cl（P（C（6）H（5））（3））（2）（与三苯基膦而不是三苯基ar）反应会导致富勒烯环氧化物部分脱氧，而与Ir（CO）反应Cl（As（C（6）H（5））（3））（2）（）（）产生晶体（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（AsPh（3））（ 2）.4.82C（6）H（6）.0.18CHCl（3）。（eta（2）-C（60）O）Ir（CO）Cl（AsPh（3））（2）.4.82C（6）H（6）.0.18CHCl（3）形式的黑色三角棱镜空间组P2（1）/ n，其中a = 14.662（2）Å，b = 19.836（2）Å，c = 28.462（5）Å，并且在123（2）K时beta = 100.318（12）度，其中Z = 4.对10 472个反射和1095个参数（

  DOI：

  10.1021/ic950484d
• 作为产物：
  描述：

  在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-epox-[60]fullerene
  参考文献：
  名称：

  C60O3，一种富勒烯臭氧：合成和分解成 C60O 和 O2

  摘要：

  在臭氧与溶液中的 C60 反应中检测到并分离出不稳定的中间体。根据其 UV-vis 吸收光谱，测得的 O2 在衰减到...

  DOI：

  10.1021/ja0025651

文献信息

• Co(I)-Mediated Removal of Addends on the C₆₀ Cage and Formation of the Monovalent Cobalt Complex CpCo(CO)(η²-C₆₀)
  作者：Yoshifumi Hashikawa、Michihisa Murata、Atsushi Wakamiya、Yasujiro Murata

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03238

  日期：2016.12.16

  developed a cobalt-mediated reaction to regenerate C60 from N-substituted C60 derivatives (aziridinofullerene and azafulleroid). In these reactions, we found the formation of a green monovalent-cobalt complex of C60, and its structure was unambiguously determined by X-ray analysis. The characteristic electronic structure of this cobalt complex was studied by IR and UV–vis absorption spectroscopy and electrochemical

  富勒烯C 60笼上的加成物的去除在通过分子外科方法合成内面富勒烯的最后阶段起着重要作用。我们开发了钴介导的反应，以从N-取代的C 60衍生物（叠氮富勒烯和氮杂富勒烯）再生C 60。在这些反应中，我们发现形成了C 60的绿色单价钴配合物，其结构通过X射线分析明确确定。通过红外和紫外-可见吸收光谱法和电化学分析研究了该钴配合物的特征电子结构。
• Oxidation of fullerene C60 with the system aluminum tri-tert-butoxide—tert-butyl hydroperoxide
  作者：E. A. Zaburdaeva、M. A. Lopatin、T. I. Lopatina、V. A. Dodonov

  DOI：10.1007/s11172-008-0047-2

  日期：2008.2

  Oxidation of fullerene C60 with the system aluminum tri-tert-butoxide-tert-butyl hydroperoxide, in which electron-excited dioxygen is generated, gave a complex mixture of fullerene oxides C60O x (x = 1–6). The pathways of their formation were proposed.

  在铝三叔丁醇-叔丁基过氧化氢体系中，通过激发态的二氧合电子，对富勒烯C60进行氧化，得到了一系列富勒烯氧化物C60O x（x = 1–6）的复杂混合物。我们提出了它们的形成途径。
• The role of singlet oxygen in the photochemical formation of C60O
  作者：David I. Schuster、Phil S. Baran、Russell K. Hatch、Ahsan U. Khan、Stephen R. Wilson

  DOI：10.1039/a806603e

  日期：——

  Ground state C60 does not give C60O in the presence of singlet oxygen generated thermally from endoperoxides; evidence is presented that the photochemical formation of C60O from C60 proceeds via reaction of singlet oxygen with the lowest triplet excited state of C60.

  在由内过氧化物热生成的单线态氧存在下，基态的C60并不会生成C60O；有证据表明，C60光化学生成C60O的过程是通过单线态氧与C60最低三重激发态的反应进行的。
• Oxidation of [60]fullerene by cytochrome P450 chemical models
  作者：Takeshi Hamano、Tadahiko Mashino、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1039/c39950001537

  日期：——

  Reaction of [60]fullerene in cytochrome P450 (P450) chemical model systems gives several oxidation products; sequential epoxidation occurs, and the second and third oxygen atoms are each introduced at a double bond adjacent to an existing epoxide.

  [60]富勒烯在细胞色素P450（P450）化学模型系统中的反应生成几种氧化产物；发生顺序环氧化，第二个和第三个氧原子分别引入到一个相邻于现有环氧化物的双键上。
• Modification of fulleropyrazolines modulates their cleavage by light
  作者：Reida N. Rutte、Thomas B. Parsons、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1039/c4cc03859b

  日期：——

  The tuned photocleavage of fulleropyrazolines unveils potential for controlled release of biologically-relevant molecules or payloads.

  调节后的富勒烯吡唑烯的光裂解揭示了控制释放生物相关分子或有效荷载的潜力。