2-methyl-5-propyl-tetrahydrofuran | 3214-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-methyl-5-propyl-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-methyl-5-propyltetrahydrofuran；2-metyl-5-propyltetrahydrofuran；2-methyl-5-propyl-tetrahydro-furan；opt.-inakt. 2-Methyl-5-propyl-tetrahydrofuran；2-Methyl-5-n-propyl-tetrahydrofuran；Tetrahydro-2-methyl-5-propyl-furan；Tetrahydro-2-methyl-5-propylfuran；2-methyl-5-propyloxolane
• CAS: 3214-40-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: MUMNPLKNFMWPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-propyl-tetrahydrofuran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-辛酮 、 仲辛酮
  参考文献：
  名称：

  Schuikin et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-辛醇 在 calcium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 iron(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-5-propyl-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  亚铁离子诱导的次氯酸烷基酯的分解

  摘要：

  亚铁和其他单电子可氧化金属离子引起的伯，仲和叔烷基次氯酸盐的分解导致δ-氯醇的产率为34-76％。在叔烷基次氯酸盐的分解中，β碎片与分子内δ-氯化竞争。含五元或六元环的叔环烷基次氯酸盐经过β裂解得到相应的ω-氯酮，而亚铁离子分解后的1-甲基环庚基和1-甲基环辛基次氯酸盐通过δ-碳原子的环过官能化和β裂解而进行。作为竞争反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85021-1

文献信息

• Selectivity of tetrahydrofuran formation from inactivated aliphatic alcohols by the bromine-silver-salt reaction
  作者：Nina Matheny Roscher、D. Kent Shaffar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96881-4

  日期：1984.1

  Studies of the bromine-silver carbonate reaction with aliphatic alcohols in which intramoleular δ-H competition is possible are generally quite specific. Loss of tertiary δ- hydrogen occurs preferentially from both tertiary and secondary alfphatic alcohols to yield the most highly substituted cyclic ether. For example, 2,5-dimethyl-2-octanol yields only 2,2,5-trimethyl-5-propyletrahydrofuran as the

  溴-碳酸银与脂肪族醇的反应的研究通常是非常具体的，在脂肪族醇中可能发生分子内δ-H竞争。叔-仲醇和叔-仲醇均优先损失δ-氢，从而生成取代度最高的环醚。例如，2,5-二甲基-2-辛醇仅产生2,2,5-三甲基-5-丙基四氢呋喃作为环醚产物；未检测到2-甲基-2-异戊基四氢呋喃。
• Pd/Nb₂O₅/SiO₂Catalyst for the Direct Hydrodeoxygenation of Biomass-Related Compounds to Liquid Alkanes under Mild Conditions
  作者：Yi Shao、Qineng Xia、Xiaohui Liu、Guanzhong Lu、Yanqin Wang

  DOI：10.1002/cssc.201500053

  日期：2015.5.22

  hydrodeoxygenation reactions of 4‐(2‐furyl)‐3‐buten‐2‐one (aldol adduct of furfural with acetone), palmitic acid, tristearin, and diphenyl ether (model compounds of microalgae oils, vegetable oils, and lignin), which gave high yields (>94 %) of alkanes with little CC bond cleavage. More importantly, owing to the significant promotion effect of NbOx species on CO bond cleavage and the mild reaction conditions

  制备了一种简单的Pd负载Nb 2 O 5 / SiO 2催化剂，用于在温和条件下将生物质相关化合物加氢脱氧为烷烃。通过溶胶-凝胶法制备了分散在二氧化硅（Nb 2 O 5 / SiO 2）中的氧化铌，并通过多种技术进行了表征，包括N 2吸附，XRD，NH 3程序升温脱附（TPD），TEM，和能量色散X射线光谱（EDAX）原子映射。表征结果表明，氧化铌是无定形的，并很好地分散在二氧化硅中。与商用Nb 2 O 5相比，Nb 2O 5 / SiO 2具有显着更多的活性铌氧化物暴露在表面上。在温和的条件下（170°C，2.5 MPa），Pd / 10％Nb 2 O 5 / SiO 2对4-（2-呋喃基）-3-丁烯-2-酮（糠醛的醛醇加合物）的加氢脱氧反应有效用丙酮），棕榈酸，硬脂精和二苯醚（微藻油，植物油和木质素的模型化合物），可得到高收率（> 94％）的烷烃，几乎没有CC键断裂。更重要的是，由于NbO
• Energy-efficient production of 1-octanol from biomass-derived furfural-acetone in water
  作者：Qineng Xia、Yinjiang Xia、Jinxu Xi、Xiaohui Liu、Yanqin Wang

  DOI：10.1039/c5gc01119a

  日期：——

  An energy-efficient catalytic system for the one-pot production of 1-octanol from biomass-derived furfural-acetone (FFA) was developed, using a hydrophilic Pd/NbOPO₄catalyst together with an acidic additive in water, which creates an intentional “phase problem” to prevent the over-hydrogenolysis of 1-octanol inton-octane.

  开发了一种用于从生物质衍生的糠醛丙酮（FFA）一锅法生产1-辛醇的高效催化系统，该系统使用了亲水性Pd/NbOPO₄催化剂和水中的酸性添加剂，从而创造出一个有意的“相问题”，以防止1-辛醇过度氢解为正辛烷。
• Pd/NbOPO₄Multifunctional Catalyst for the Direct Production of Liquid Alkanes from Aldol Adducts of Furans
  作者：Qi-Neng Xia、Qian Cuan、Xiao-Hui Liu、Xue-Qing Gong、Guan-Zhong Lu、Yan-Qin Wang

  DOI：10.1002/anie.201403440

  日期：2014.9.8

  properties of NbOx‐based catalysts in the hydrodeoxygenation of furan‐derived adducts to liquid alkanes. Excellent activity and stability were observed with almost no decrease in octane yield (>90 % throughout) in a 256 h time‐on‐stream test. Experimental and theoretical studies showed that NbOx species play the key role in CO bond cleavage. As a multifunctional catalyst, Pd/NbOPO4 plays three roles

  为了将可再生生物质转化为运输燃料，已经做出了巨大的努力。在本文中，我们报道了基于NbO x的催化剂在呋喃衍生的加合物加氢成液态烷烃中的新颖性质。在256小时的运行时间测试中，观察到优异的活性和稳定性，辛烷值的收率几乎没有下降（整个> 90％）。实验和理论研究表明，NbO x物种在CO键裂解中起关键作用。作为多功能催化剂，Pd / NbOPO 4在羟醛加成物向烷烃的转化中起三个作用：1）贵金属（在这种情况下为Pd）是氢化的活性中心；2）NbO x物种有助于裂解CO键，特别是四氢呋喃环的O键；3）铌基固体酸催化脱水，因此能够在温和条件下将呋喃衍生的加合物定量转化为烷烃。
• Diene polymers and copolymers terminated by reaction with n-alkyl and n-aryl imines
  申请人：BRIDGESTONE/FIRESTONE, INC.

  公开号：EP0451604A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  A process is provided for preparing a terminally functionalized polymer from a living polymer obtained by anionic polymerization of a diene monomer or mixture of a diene monomer and a vinyl aromatic hydrocarbon monomer which comprises reacting the living polymer with a compound having the formula: wherein R₁ and R₂ are selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl, dialkylaminoaryl, aralkyl, and aprotic O, N and S- containing alkyl, cycloalkyl, aryl and aralkyl groups; wherein R₃ is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, aryl, dialkylaminoaryl, aralkyl, and aprotic O, N and S- containing alkyl, cycloalkyl, aryl and aralkyl groups; with the proviso that at least one of the R₁, R₂ and R₃ groups must be a dialkylaminoaryl group and that not all of the R₁, R₂ and R₃ groups can be aryl groups. The resultant terminally functionalized polymer has reduced hysteresis properties and may be utilized to prepare elastomer compositions and tire treads having reduced rolling resistance.

  本发明提供了一种工艺，用于从二烯烃单体或二烯烃单体与乙烯基芳香烃单体混合物阴离子聚合得到的活聚合物制备端官能化聚合物，该工艺包括使活聚合物与具有以下式子的化合物反应： 其中 R₁和 R₂ 选自 H、烷基、环烷基、芳基、二烷基氨基芳基、芳烷基和含有 O、N 和 S 的烷基、环烷基、芳基和芳烷基组成的组；其中 R₃ 选自烷基、环烷基、芳基、二烷基氨基芳基、芳烷基和含有烷基、 环烷基、芳基和芳烷基的烷基 O、N 和 S-基团组成的组；但 R₁、R₂ 和 R₃ 基团中至少有一个必须是二烷基氨基芳基，且并非所有的 R₁、R₂ 和 R₃ 基团都可以是芳基。 由此得到的末端官能化聚合物具有较低的滞后特性，可用于制备具有较低滚动阻力的弹性体组合物和轮胎胎面。