tert-butyl 3-[2-(methanesulfonyloxy)ethoxy]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[2-(methanesulfonyloxy)ethoxy]propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethoxy)propanoate；tert-butyl 3-(2-methylsulfonyloxyethoxy)propanoate
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S
• 分子量: 268.331
• InChiKey: AXRSXHCWIUINCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-(methanesulfonyloxy)ethoxy]propanoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(3-methoxy-3-oxopropoxy)ethyl 3-(6,7-dihydroxy-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)-6,7-dihydroxy-4-oxo-4H-chromene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BIHETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。

  公开号：

  US20190016711A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 3-[2-(methanesulfonyloxy)ethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof

  摘要：

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。

  公开号：

  US10449258B2

文献信息

• Antibody drug conjugate, intermediate, preparation method, pharmaceutical composition and uses thereof
  申请人：XDCEXPLORER (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US10449258B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Disclosed are an antibody drug conjugate IB, which uses ether linkages for connection, and improves the water solubility, stability and cytotoxicity in vivo and in intro, and an intermediate, a pharmaceutical composition, and uses of the antibody drug conjugate. The antibody drug conjugate has simple synthetic steps and a high yield.

  披露了一种抗体药物偶联物IB，它使用醚键连接，提高了体内和体外的水溶性、稳定性和细胞毒性，以及一种中间体、药物组合物和抗体药物偶联物的用途。该抗体药物偶联物具有简单的合成步骤和高产率。
• [EN] NOVEL CRYPTOPHYCIN COMPOUNDS AND CONJUGATES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET CONJUGUÉS DE CRYPTOPHYCINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2017076998A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to cryptophycin compounds of formula (I). The invention also relates to cryptophycin payloads, to cryptophycin conjugates, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing these conjugates.

  本发明涉及公式（I）的隐藻素化合物。该发明还涉及隐藻素有效载荷、隐藻素偶联物、含有它们的组合物及其治疗用途，尤其是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些偶联物的过程。
• NOVEL CONJUGATES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20120225089A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Provided herein are cryptophycin conjugates and compositions containing them. Methods of making and using such compounds also are provided.

  本发明提供了隐藻素偶联物及其包含它们的组合物。还提供了制备和使用此类化合物的方法。
• CHEMICAL LINKERS AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Boyd Sharon E.

  公开号：US20100092496A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present disclosure provides drug-ligand conjugates that are potent cytotoxins, wherein the drug is linked to the ligand through either a peptidyl, hydrazine, or disulfide linker. The disclosure is also directed to compositions containing the drug-ligand conjugates, and to methods of treatment using them.

  本公开提供了药物-配体共轭物，其具有强效的细胞毒性，其中药物通过肽基、肼基或二硫键连接到配体上。该公开还涉及含有药物-配体共轭物的组合物，以及使用它们的治疗方法。
• Conjugates of Pyrrolo[1,4]Benzodiazepine Dimers As Anticancer Agents
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140155590A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimer conjugates, to the compositions comprising them and to their therapeutic application, in particular as anticancer agents. The invention also relates to the process for the preparation of the conjugates, to their application as anticancer agents and to the dimers themselves.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯二氮平（PBD）二聚物偶联物，以及包含它们的组合物和它们的治疗应用，特别是作为抗癌剂。本发明还涉及制备偶联物的过程，它们作为抗癌剂的应用以及二聚体本身。