3-bromo-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide | 1349198-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: 3-bromo-6-(4-methylsulfonylphenyl)-N-phenyl-pyrazine-2-carboxamide；3-bromo-6-(4-methylsulfonylphenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1349198-25-9
• 化学式: C₁₈H₁₄BrN₃O₃S
• 分子量: 432.297
• InChiKey: YYMDUTKOVUZDMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide 、 methylzinc chloride 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以41%的产率得到3-methyl-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  公开号：

  WO2011143425A3
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-[4-(甲基磺酰基)苯基]-N-苯基-2-吡嗪甲酰胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 三溴氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 3-bromo-6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  公开号：

  WO2011143425A3

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120122884A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula IV: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和状况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的公式IV如下：其中变量如本文所定义。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US09334244B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention relates to pyrazine and pyridine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula IV: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的吡嗪和吡啶化合物。本发明还涉及包含该发明化合物的药学上可接受的组合物；使用该发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备该发明化合物的过程；制备该发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用该化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。该发明化合物的公式为IV：其中变量如本文所定义。
• US9334244B2
  申请人：——

  公开号：US9334244B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011143425A3

  公开（公告）日：2012-02-23