1,2,3,4-四氢-2,2,6-三甲基萘 | 84607-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2,2,6-三甲基萘
• 英文名称: β-Ionene
• 英文别名: 2,2,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；3,3,7-trimethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 84607-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: VTRHHONBTFDYOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-泛酰内酯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 锌 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-2,2,6-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Broquet,C.; Quelet,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1882 - 1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel(0)/NaHMDS adduct-mediated intramolecular alkylation of unactivated arenes via a homolytic aromatic substitution mechanism
  作者：Louis-Philippe B. Beaulieu、Daniela Sustac Roman、Frédéric Vallée、André B. Charette

  DOI：10.1039/c2cc33547f

  日期：——

  A variety of polycycles can be synthesized via an intramolecular alkylation cyclization promoted by Ni(PPh3)4 and NaHMDS. Mechanistic investigations support the catalytic nature of Ni0 in the course of TEMPO scavenging experiments and its association with the substrate and NaHMDS to form an adduct by DOSY NMR.

  通过Ni(PPh3)4和NaHMDS促进的分子内烷基化环化反应，可以合成多种多环化合物。机制研究支持Ni0在TEMPO捕获实验中的催化性质，并通过DOSY NMR证实其与底物和NaHMDS结合形成加合物。
• Broquet,C.; Quelet,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1882 - 1886
  作者：Broquet,C.、Quelet,R.

  DOI：——

  日期：——