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2-氯甲基-3-甲基吡嗪 | 81831-67-6

中文名称
2-氯甲基-3-甲基吡嗪
中文别名
——
英文名称
2-Chloromethyl-3-methylpyrazine
英文别名
3-methyl-2-chloromethylpyrazine;2-(Chloromethyl)-3-methylpyrazine
2-氯甲基-3-甲基吡嗪化学式
CAS
81831-67-6
化学式
C6H7ClN2
mdl
MFCD15144365
分子量
142.588
InChiKey
HQYGCYJUSJWSBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:afa858d62aef93c49b37e87d77fe642a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯甲基-3-甲基吡嗪potassium carbonate一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 N-(3-methylpyrazine-2-yl) trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    一种胺甲基吡嗪类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种胺甲基吡嗪类化合物的制备方法,其以2,3‑二甲基吡嗪为起始原料,AIBN引发下,经NCS分批加料实现单氯代,再经盖布瑞尔反应制得2‑甲基‑3‑氨甲基吡嗪,再三氟乙酰化,多聚磷酸关环得到8‑甲基‑3‑(三氟甲基)咪唑[1,5‑a]吡嗪。
    公开号:
    CN113620957B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲基吡嗪N-氯代丁二酰亚胺过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-氯甲基-3-甲基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    基于偏最小二乘判别分析的新型蛇毒苷原⁻吡嗪衍生物的设计,合成和细胞毒性分析。
    摘要:
    Hederagenin(He)是用于开发新型抗肿瘤化合物的新型三萜模板。在这项研究中,合成了26种新的⁻嗪衍生物,以开发有效的抗肿瘤药。筛选它们对肿瘤和非肿瘤细胞系的体外细胞毒性。这些衍生物大多数显示出比He强得多的细胞毒活性。值得注意的是,最有效的化合物9(半数最大抑菌浓度(IC50)为3.45±0.59μM),与A549(人非小细胞肺癌)的抗肿瘤活性相似,与阳性药物顺铂(DDP; IC50为3.85±0.63μM),而对H9c2(鼠心脏成肌细胞; IC50为16.69±0.12μM)细胞系显示较低的细胞毒性。化合物9可以诱导早期细胞凋亡,并在A549细胞的合成(S)阶段引起细胞周期停滞。令人印象深刻的是,我们创新地将建模为偏最小二乘判别分析(PLS-DA)的聚类分析方法引入到结构⁻活性关系(SAR)评价中,SAR证实吡嗪对He的抗肿瘤活性具有深远的影响。本研究强调了He的吡嗪衍生物在发现和开发新型抗肿瘤剂中的重要性。
    DOI:
    10.3390/ijms19102994
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文献信息

  • Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1247804A1
    公开(公告)日:2002-10-09
    The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.
    该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物,即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团,其中R15为-H,R16为-H,C1-C6烷基,-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基;以及R6选自-H或卤素(优选-Cl)的基团,总体规定是R4和R6不能同时为-H;Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
  • 具有抗肺癌作用的常春藤皂苷元类化合物H- X及其制备方法和应用
    申请人:薪火炙药(北京)科技有限公司
    公开号:CN110964078B
    公开(公告)日:2021-03-23
    本发明提供了一类具有抗肿瘤作用的常春藤皂苷元类化合物H‑X及其制备方法和应用,其结构通式1如下。本发明大部分衍生物对肿瘤细胞A549、MCF‑7和HepG2的抑制作用明显,其中化合物常春藤皂苷元‑2,6‑二甲基吡嗪(H‑08)在肿瘤与正常之间都表现出较好的选择性,尤其是对肺癌A549细胞。其对A549、MCF‑7、HepG2、MDCK及H9c2的IC50分别是3.45±0.59μM,8.73±1.49μM,8.71±0.38μM,14.11±0.04μM,16.69±0.12μM,其对A549细胞的抑制作用类似于阳性药顺铂(IC50为3.85±0.63μM),但对MDCK及H9c2的毒性明显低于顺铂。
  • [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING CONDENSED RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ CONTENANT DE L'IMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 含咪唑稠环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022222963A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    涉及一种如式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法和药物组合物。所述化合物是NK-3受体拮抗剂,可以用于预防和/或治疗抑郁症、焦虑症、精神病、精神分裂症、精神病性障碍、双相型障碍、认知障碍、帕金森病、阿尔茨海默氏病、注意力不足多动症、疼痛、惊厥、肥胖、炎性疾病、呕吐、先兆子痫、气道相关疾病、生殖障碍、避孕和性激素依赖性疾病、妇科疾病相关疾病、更年期综合征相关疾病。
  • (Hetero)aryl-substituted-piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:LES LABORATOIRES SERVIER
    公开号:US10654849B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Compounds of formula (I): wherein R1, R2, J, K, L, n and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating conditions requiring pro-apoptotic and/or anti-proliferative agents.
    式(I)化合物: 其中 R1、R2、J、K、L、n 和 W 如说明中所定义。 含有相同成分的医药产品,可用于治疗需要促凋亡剂和/或抗增生剂的病症。
  • Watahiki, Hiroko; Tsutsui, Mayumi; Akita, Yasuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 465 - 473
    作者:Watahiki, Hiroko、Tsutsui, Mayumi、Akita, Yasuo、Watanabe, Tokuhiro、Kurihara, Teruo
    DOI:——
    日期:——
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