4-tert-butyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-tert-butyl-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: XXUBUYAJUYTHPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  安替比林 、 叔丁醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-tert-butyl-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  New pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes

  摘要：

  公式化合物以及医药可接受的它们的盐和酯，其中R1至R4的意义如权利要求1中所给出，可以用作药物组合物。

  公开号：

  US20070049574A1

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Bis-aryl amide derivatives and methods of use
  申请人：Booker Shon

  公开号：US20080234268A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as c-Met mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，例如c-Met介导的疾病具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病情的方法。该发明还涉及用于制备此类化合物的过程以及在此类过程中有用的中间体。
• Pyrazolones as 11b-HSD1 inhibitors for diabetes
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07652057B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  公式为的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R4具有权利要求1中所给出的意义，可以用作制药组合物的形式。
• Inhibitors of the Notch transcriptional activation complex and methods for use of the same
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US10501413B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Notch 转录激活复合物的抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症等疾病的方法。本文所述的抑制剂可包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中取代基如所述。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1924562A2

  公开（公告）日：2008-05-28