氯二甲基(五氟苯基)硅烷 | 20082-71-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯二甲基(五氟苯基)硅烷
• 中文别名: 二甲基五氟苯基氯硅烷；五氟苯基二甲基氯硅烷；(五氟苯基)二甲基氯硅烷
• 英文名称: pentafluorophenyldimethylchlorosilane
• 英文别名: (pentafluoro phenyl) dimethyl chloro silane；(pentafluorophenyl)dimethylsilyl chloride；chlorodimethyl(pentafluorophenyl)silane；chlorodimethylpentafluorophenylsilane；(C6F5)Me2SiCl；chloro-dimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 20082-71-7
• 化学式: C₈H₆ClF₅Si
• mdl: MFCD00000500
• 分子量: 260.666
• InChiKey: PQRFRTCWNCVQHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-55 °C(lit.)
• 沸点：
  89 °C
• 密度：
  1.384 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  167 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物、水分以及碱性物质。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,F,T,C
• 安全说明：
  S26,S36/37,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• RTECS号：
  XS9065000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  在干性保护气体中处理，并将其存放在密封容器中，放置于阴凉、干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 氯二甲基(五氟苯基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Flophemesyl chloride
(Pentafluorophenyl)dimethylchlorosilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Flophemesyl chloride
别名
(Pentafluorophenyl)dimethylchlorosilane
: C8H6ClF5Si
分子式
: 260.66 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Chlorodimethylpentafluorophenylsilane
-
CAS 号 20082-71-7
EC-编号 243-506-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
88 - 90 °C 在 13 hPa
g) 闪点
95 °C - 开杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.384 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2987 国际海运危规: 2987 国际空运危规: 2987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯二甲基(五氟苯基)硅烷 在 二氟代氙 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到fluorodimethylsilylpentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  的C氟化6 ˚F 5 MX 3种化合物（MSi，葛;XF，氯，溴，ALK）用二氟化氙和氟化氙+ ÿ -盐

  摘要：

  式C 6 F 5 MX 3的化合物（MSi，Ge;XCl，Br）与XeF 2反应，将氯（溴）原子交换为氟。在BF 3 ·OEt 2存在下或XeF + NbF 6存在下，C 6 F 5 MX 3（XF，Alk）与XeF 2的相互作用-通过在五氟苯基环上添加两个氟原子而进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80028-7
• 作为产物：
  描述：

  (pentafluorophenyl)dimethylsilane 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 氯二甲基(五氟苯基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Klebanskii,A.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2248 - 2250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Monochlorosilanes and Grignard Reagents
  作者：Bojan Vulovic、Andrew P. Cinderella、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acscatal.7b03465

  日期：2017.12.1

  of the Si–Cl bond (113 kcal/mol) and is a rare example of a transition-metal catalyzed process involving its activation. Because of the availability of both chlorosilanes and organomagnesium halide reagents, this method allows for the preparation of a wide range of alkyl and aryl silanes.

  使用由DrewPhos负载的钯催化剂，一氯硅烷与伯和仲烷基镁卤化物的烷基化现已成为可能。还可以用空间上需要的芳族卤化镁进行丙烯酸化。这种转变克服了Si-Cl键的高结合强度（113 kcal / mol），是过渡金属催化过程涉及其活化的罕见例子。由于既有氯硅烷也有有机卤化镁试剂，这种方法可以制备各种烷基和芳基硅烷。
• Reactions of polyfluoroaryl bromides and iodides with c−, si−, ge−, sn−, and pb-electrophiles and tris(dialkylamino)phospines [1]
  作者：V.V. Bardin、L.S. Pressman、L.N. Rogoza、G.G. Furin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82342-8

  日期：1991.7

  The reactions of polyfluoroaryl bromides ArFBr or iodides ArFI with P(NR′2)3 and R3MX (R = alkyl; M = Si, Ge, Sn, and Pb; X = Cl, Br) led to the formation of ArFMR3. The reactions of C6F5Br with P(Net2)3 and C-electrophiles (CH3I, C6F5CF3 and (CF3)2C=CFC2F5) gave the products of pentafluorophenylation of these substrates.

  polyfluoroaryl的反应溴化物的Ar ˚F Br或碘化物的Ar ˚F我与P（NR' 2）3和R 3 MX（R =烷基; M =硅，锗，锡，和铅; X =氯，溴）导致了Ar F MR 3的形成。C 6 F 5 Br与P（Net 2）3和C-亲电试剂（CH 3 I，C 6 F 5 CF 3和（CF 3）2 C = CFC 2 F 5）的反应产生了五氟苯基化产物基材。
• Intense solid-state blue emission with a small Stokes’ shift: π-stacking protection of the diphenylanthracene skeleton
  作者：Azusa Iida、Shigehiro Yamaguchi

  DOI：10.1039/b901794a

  日期：——

  Intense blue emissions with a small Stokes’ shift both in solution and in the solid state were attained by introducing (pentafluorophenyl)dimethylsilyl groups to a 9,10-diphenylanthracene skeleton as the π-stacking tethers.

  通过在 9,10-二苯基蒽骨架中引入（五氟苯基）二甲基硅基作为Ï-堆叠拴，在溶液和固态中都能产生具有较小斯托克斯偏移的强烈蓝色辐射。
• Mn-mediated reductive C(sp3)–Si coupling of activated secondary alkyl bromides with chlorosilanes
  作者：Liangliang Qi、Xiaobo Pang、Kai Yin、Qiu-Quan Pan、Xiao-Xue Wei、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.03.070

  日期：2022.12

  solution to address this problem, but it typically relies on organometallic species. Herein, we report an Mn-mediated reductive C(sp3)–Si coupling to synthesize these compounds from alkyl and silyl electrophiles. This approach avoids the requirement for activation of Si–Cl by transition metals and thus allows for the coupling of various common chlorosilanes. The reaction proceeds under mild conditions

  仲烷基硅烷的构建在合成领域是一个具有挑战性的课题。交叉偶联为解决这个问题提供了一种实用的解决方案，但它通常依赖于有机金属物质。在此，我们报道了一种 Mn 介导的还原性 C(sp 3 )-Si 偶联以从烷基和甲硅烷基亲电试剂合成这些化合物。这种方法避免了过渡金属对 Si-Cl 活化的要求，因此可以偶联各种常见的氯硅烷。反应条件温和，官能团相容性好。该方法提供了获得α-甲硅烷基化有机磷和砜的途径，其范围与从已建立的方法中获得的范围互补。
• Molecular weight control in organochromium olefin polymerization catalysis by hemilabile ligand–metal interactions
  作者：Stefan Mark、Hubert Wadepohl、Markus Enders

  DOI：10.3762/bjoc.12.131

  日期：——

  A series of Cr(III) complexes based on quinoline-cyclopentadienyl ligands with additional hemilabile side arms were prepared and used as single-site catalyst precursors for ethylene polymerization. The additional donor functions interact with the metal centers only after activation with the co-catalyst. Evidence for this comes from DFT-calculations and from the differing behavior of the complexes in ethylene polymerization. All complexes investigated show very high catalytic activity and the additional side arm minimizes chain-transfer reactions, leading to increase of molecular weights of the resulting polymers.

  一系列基于喹啉-环戊二烯基配体的Cr（III）配合物被制备并用作乙烯聚合的单位催化剂前体。这些配合物具有附加的半可配侧臂，这些侧臂只有在与协同催化剂激活后才与金属中心发生相互作用。这一点的证据来自于DFT计算和这些配合物在乙烯聚合中的不同行为。所有研究的配合物均表现出非常高的催化活性，附加的侧臂可以最小化链转移反应，从而导致所得聚合物的分子量增加。

表征谱图