乙基-3-氯-N-丁酸酯 | 7425-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基-3-氯-N-丁酸酯
• 中文别名: 3-氯正丁酸乙酯；3-氯丁酸乙酯
• 英文名称: 3-chloro-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl β-chlorobutyrate；Ethyl 3-chlorobutanoate；Ethyl 3-chlorobutyrate；β-Chlor-buttersaeure-aethylester；Aethyl-β-chlorbutyrat；inakt.β-Chlor-buttersaeure-aethylester；β-Chlorbuttersaeureethylester；3-chloro-butanoic acid, ethyl ester；3-Chlor-buttersaeure-aethylester
• CAS: 7425-48-1
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• 分子量: 150.605
• InChiKey: ZSWGSCUZUONRDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.14°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0517
• 保留指数：
  935;947;948;955

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

第一部分：化学品名称

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基-3-氯-N-丁酸酯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 反式-2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Production of esters of unsaturated lower fatty acids

  摘要：

  公开号：

  US02500005A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 乙基-3-氯-N-丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bruehl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 203, p. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PIPERIDONES AS HSP INDUCERS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INDUCTEURS DE HSP
  申请人：TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009004650A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or (II), their pharmaceutically acceptable salts and their hydrates, solvates, stereoisomers, conformers, tautomers, polymorphs and prodrugs and also pharmaceutically acceptable compositions containing them Wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are HSP inducers and by virtue of this effect, useful for the treatment of various diseases accompanying pathological stress. The present invention also relates to a process for the preparation of the said novel compounds. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds for the preparation of medicament for use as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)或(II)的新化合物，它们的药学上可接受的盐及其水合物、溶剂合物、立体异构体、构象异构体、互变异构体、多晶型和前药，以及含有它们的药学上可接受的组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义。本发明的化合物是HSP诱导剂，由于这种作用，对于治疗伴随病理性压力的各种疾病是有用的。本发明还涉及一种制备上述新化合物的方法。该发明还涉及上述化合物的用途，用于制备用作药物的药物。
• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen. 1. Scope and chemoselectivity
  作者：François Munyemana、Isabelle George、Alain Devos、Alain Colens、Eduard Badarau、Anne-Marie Frisque-Hesbain、Aurore Loudet、Edmond Differding、Jean-Marie Damien、Jeanine Rémion、Jacqueline Van Uytbergen、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.060

  日期：2016.1

  transformation of a wide variety of alcohols or carboxylic acids into the corresponding halides. Yields are high and conditions are very mild thus allowing for the presence of sensitive functional groups. The reagents can be easily tuned allowing therefore the selective monohalogenation of polyhydroxylated molecules. The scope and chemoselectivity of the reactions have been studied and reaction mechanisms

  由相应的异丁酰胺容易制备的α-氯胺，溴胺和碘烯胺已被发现是将多种醇或羧酸转化为相应卤化物的极佳试剂。产率高并且条件非常温和，因此允许存在敏感的官能团。试剂易于调节，因此可以选择性地对多羟基化分子进行单卤代反应。研究了反应的范围和化学选择性，并提出了反应机理。
• Alkylation of Benzene with Optically Active 3-Chloro-1-butanol, 3-Chlorobutanoic Acid, and Their Esters
  作者：Tadashi Nakajima、Shinji Masuda、Satoru Nakashima、Takayuki Kondo、Yoshiaki Nakamoto、Sohei Suga

  DOI：10.1246/bcsj.52.2377

  日期：1979.8

  The alkylations of benzene with optically active 3-chloro-1-butanol, 3-chlorobutanoic acid and their esters in the presence of aluminium chloride gave the corresponding 3-phenyl substituted derivatives in good optical yield. All these reactions were found to proceed with inversion of configuration at the attacking carbon atom. The products were not racemized under the conditions used, while the starting

  在氯化铝存在下，苯与旋光 3-氯-1-丁醇、3-氯丁酸及其酯的烷基化反应得到相应的 3-苯基取代衍生物，光学产率良好。发现所有这些反应都在攻击碳原子处发生构型反转。在所用条件下，产物没有外消旋，而原料在反应过程中发生了相当程度的外消旋。考虑到反应完成前回收的起始原料的光学纯度，除3-氯-1-丁醇及其乙酸酯的情况外，每个反应的净立体定向性计算为约90%。
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE ET LEURS UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005123693A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  该发明涉及新的治疗上有用的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此在治疗、预防和抑制相关病理条件、疾病和障碍方面具有用途，特别是哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、局部性皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。
• Pyridazin-3(2H)-One Derivatives And Their Use As Pde4 Inhibitors
  申请人：Aguilar Izquierdo Nuria

  公开号：US20090029996A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to new therapeutically useful pyridazin-3(2H)-one derivatives, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are potent and selective inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) and are thus useful in the treatment, prevention and suppression of related pathological conditions, diseases and disorders, in particular asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, topic dermatitis, psoriasis or irritable bowel disease.

  本发明涉及新的治疗有用的吡啶并嗪-3（2H）-酮衍生物，以及它们的制备过程和含有它们的药物组合物。这些化合物是磷酸二酯酶4（PDE4）的有效和选择性抑制剂，因此可用于治疗、预防和抑制相关的病理条件、疾病和障碍，特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、局部皮炎、牛皮癣或肠易激综合征。