(2R)-Methyl 3-((3-(methylsulfonyl)phenyl)thio)-2-((2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-Methyl 3-((3-(methylsulfonyl)phenyl)thio)-2-((2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(3-methylsulfonylphenyl)sulfanyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoate；methyl 3-(3-methylsulfonylphenyl)sulfanyl-2-[[2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]propanoate
• 化学式: C₁₉H₁₉F₄NO₄S₂
• 分子量: 465.49
• InChiKey: PQUTVZFXCNMDDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-Methyl 3-((3-(methylsulfonyl)phenyl)thio)-2-((2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-propanoate 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 DIPEA 、 双氧水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S)-N-cyclopropyl-2-hydroxy-3-((R)-3-((3-(methylsulfonyl)phenyl)sulfonyl)-2-(((S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)propanamido)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-((2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-3-(tritylthio)propanoic acid 在 copper diacetate 、 silica gel 、 白碳黑 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 白碳黑 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R)-Methyl 3-((3-(methylsulfonyl)phenyl)thio)-2-((2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)amino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。

  公开号：

  US20120282267A1

文献信息

• US8680152B2
  申请人：——

  公开号：US8680152B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN
  申请人：Booth Robert

  公开号：US20120282267A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。