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10-phenyl-9,10-azaboraphenanthrene | 19091-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-phenyl-9,10-azaboraphenanthrene
英文别名
9,10-azabora-phenanthrene;6-phenyl-5,6-dihydro-dibenzo[1,2]azaborinine;6-phenyl-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinine;6-Phenyl-5,6-dihydro-dibenz[1,2]azaborinin;10,9-Borazaro-10-phenyl-phenanthren;10-Phenyl-10,9-borazaro-phenanthren;6-phenyl-5H-benzo[c][1,2]benzazaborinine
10-phenyl-9,10-azaboraphenanthrene化学式
CAS
19091-94-2
化学式
C18H14BN
mdl
——
分子量
255.127
InChiKey
KODHLMYUTHIAAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-111.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    435.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:64df0867aff91d59aca85e43992c8450
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    9-ethoxycarbonyl-10-methyl-9,10-azabora-phenanthrene 在 alkalies 作用下, 以 为溶剂, 生成 10-phenyl-9,10-azaboraphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.9.7.1, page 218 - 230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New heteroaromatic compounds—XIII
    作者:M.J.S. Dewar、P.M. Maitlis
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80005-7
    日期:1961.1
    10:9-borazarophenanthrenes have been prepared by reaction of the 10-lithio derivatives with ethyl chloroformate. Unlike the parent compounds they are rapidly oxidized by air to products in which the BN bond is broken. These reactions suggest that the stability of the present compounds to oxidation and hydrolysis must be due to resonance stabilization. A measurement of the dipole moment of 10-methyl-10:9-borazarophenanthrene
    通过使10-硫代衍生物与氯甲酸乙酯反应,制备了10:9-硼氮杂菲的10-乙氧羰基衍生物。与母体化合物不同,它们被空气迅速氧化为BN键断裂的产物。这些反应表明,本发明化合物对氧化和水解的稳定性必须归因于共振稳定作用。据报道,R。Huisgen教授及其合作者对10-甲基-10:9-硼氮杂菲的偶极矩进行了测量。
  • Blue Fluorescent 4a-Aza-4b-boraphenanthrenes
    作者:Michael J. D. Bosdet、Cory A. Jaska、Warren E. Piers、Ted S. Sorensen、Masood Parvez
    DOI:10.1021/ol070328y
    日期:2007.3.1
    Phenanthrene analogues with internalized B-N moieties were found to afford blue light emission with good quantum efficiencies, whereas the isomeric species with peripheral B-N moieties displayed only UV emission behavior, like the all-carbon framework.
  • 626. Electrophilic substitution. Part XII. The nitration of diphenylmethane, fluorene, diphenyl ether, dibenzofuran, diphenylamine, and carbazole; relative reactivities and partial rate factors
    作者:M. J. S. Dewar、D. S. Urch
    DOI:10.1039/jr9580003079
    日期:——
  • New Heteroaromatic Compounds. Part X. Grignard Reactions and Hydride Reductions of B-Oxides Derived from 10,9-Borazarophenanthrene and 2,1-Borazaronaphthalene<sup>2</sup>
    作者:Michael J. S. Dewar、Roy Dietz、Ved P. Kubba、Arthur R. Lepley
    DOI:10.1021/ja01468a046
    日期:1961.4
  • New Heteroaromatic Compounds. XXI.<sup>1</sup> Some Tetracyclic Systems<sup>2</sup>
    作者:Michael J. S. Dewar、Werner H. Poesche
    DOI:10.1021/jo01030a023
    日期:1964.7
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