dodecyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate | 124212-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dodecyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
• 英文别名: dodecyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 124212-36-8
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₄
• 分子量: 357.534
• InChiKey: DSIPRBUTTJBGSM-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dodecyl-L-alanate
  参考文献：
  名称：

  带有羟基的新型光学活性聚苯撑乙炔基-亚芳基乙炔基的合成。检查手性和共轭长度

  摘要：

  新颖的光学活性的聚（苯撑乙炔-亚芳基亚乙炔基）S轴承羟基基团与各种亚芳单元[聚（1 - 2），聚（1 -图3a） ，聚（1 -图3b），聚（1 - 4）]由合成（S）-3,5-二碘-4-羟基-C 6 H 4 CONHCH（CH 3）COOC 12 H 25（1）与HC≡C–Ar–C≡CH [ 2（Ar = 1,4-亚苯基），3a（Ar = 2,7-亚萘基），3b（Ar ＝ 1，4-亚萘基）和（Ar ＝ 1，6-亚萘基）4（Ar ＝ 1，6-亚萘基）进行比较。数均分子量（M n）为5,300–11,300的聚合物以88–94％的产率获得。CD和UV-vis光谱分析表明，所有聚合物在THF中主要形成单手螺旋结构。吸收最大值（λ的顺序最高的聚合物的）为聚（1 -图3a）<聚（1 - 2）<聚（1 -图3b）<聚（1 - 4）。聚（1 - 2），聚（1 - 3a中），聚（1 -图3b），和聚（1 -

  DOI：

  10.1021/ma401730e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 十二烷醇 在 papain on XAD-7 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到dodecyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  木瓜醇和二醇对木瓜氨酸催化酯化反应的优化

  摘要：

  讨论了醇C n H 2n + 1 OH和dioss HO（CH 2）n OH与未稳定化的木瓜蛋​​白酶（XAD-7或Sepharose）对Boc-丙氨酸和Boc-天冬氨酸的酯化作用。如果将木瓜蛋白酶包埋在XAD-7中，则Boc-Ala-OH的酯化将获得很大的改善。例如，如果使用游离木瓜蛋白酶，则用1-癸醇没有观察到酯化反应，而将木瓜蛋白酶固定在XAD-7上，则产率为55％。用木瓜蛋白酶固定在琼脂糖凝胶上，用dio1酯化Boc-Asp-OH。在乙二醇的情况下，游离木瓜蛋白酶或木瓜蛋白酶在XAD-7上未观察到缩合，而木瓜蛋白酶在琼脂糖上获得40％的酯化收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80104-8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：VIIV HEALTHCARE CO

  公开号：WO2021194828A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021167882A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。
• CANTACUZENE, D.;GUERREIRO, C., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 741-748
  作者：CANTACUZENE, D.、GUERREIRO, C.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] INHIBITION OF ODOR FORMATION AND BACTERIAL GROWTH
  申请人：MONELL CHEMICAL SENSES CENTER

  公开号：WO1993007853A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) Tests indicate that topical application of a composition comprising a deodorizing amount of one or more precursor mimics to the characteristic axillary odor 3-methyl-2-hexenoic acid to a location of a warm-blooded animal can significantly inhibit and/or attenuate the intensity of body odors, such as those formed in the axillary region. Disclosed are methods for suppressing body odors by applying a deodorizing amount of one or more of the precursor mimics to such body odors, and deodorant compositions that comprise an effective amount of at least one of these mimics. The mimics are preferably acid-alanine-esters.(FR) Des tests indiquent que l'application locale d'une composition comprenant une dose déodorante d'un ou de plusieurs mimes de précurseurs de l'acide 3-méthyle-2-hexénoïque d'odeurs axilaires caractéristiques sur un animal à sang chaud peut significativement supprimer et/ou atténuer l'intensité d'odeurs corporelles, telles que celles formées dans la région axilaire. L'invention concerne des procédés de suppression d'odeurs corporelles consistant à appliquer une dose déodorante d'un ou de plusieurs mimes de précurseurs desdites odeurs corporelles, ainsi que des compositions déodorantes comprenant une dose efficace d'au moins un de ces mimes. Les mimes sont de préférence des esters d'alanine d'acide.
• Optimization of the papain catalyzed esterification of animo acids by alcohols and diols
  作者：D. Cantacuzène、C. Guerreiro

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80104-8

  日期：1989.1

  Esterification of Boc-Alanine and Boc-Aspartic acids by alcohols CnH2n+1OH and dio1s HO(CH2)nOH with imnobilized papain (XAD-7 or Sepharose) is discussed. Great improvement is obtained for the esterification of Boc-Ala-OH if papain is entrapped in XAD-7. For example no esterification is observed with 1-decanol if free papain is used whereas a 55% yield is obtained with papain immobilized on XAD-7.

  讨论了醇C n H 2n + 1 OH和dioss HO（CH 2）n OH与未稳定化的木瓜蛋​​白酶（XAD-7或Sepharose）对Boc-丙氨酸和Boc-天冬氨酸的酯化作用。如果将木瓜蛋白酶包埋在XAD-7中，则Boc-Ala-OH的酯化将获得很大的改善。例如，如果使用游离木瓜蛋白酶，则用1-癸醇没有观察到酯化反应，而将木瓜蛋白酶固定在XAD-7上，则产率为55％。用木瓜蛋白酶固定在琼脂糖凝胶上，用dio1酯化Boc-Asp-OH。在乙二醇的情况下，游离木瓜蛋白酶或木瓜蛋白酶在XAD-7上未观察到缩合，而木瓜蛋白酶在琼脂糖上获得40％的酯化收率。