dodecyl itaconate | 23405-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dodecyl itaconate
• 英文别名: Mono-dodecyl itaconate；4-dodecoxy-2-methylidene-4-oxobutanoic acid
• CAS: 23405-96-1
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: VANYYAXEJNLEOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl itaconate 、 缩水甘油 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 n-dodecyl glyceryl itaconate
  参考文献：
  名称：

  超薄金片的厚度控制合成及表面等离子体性质

  摘要：

  非层状材料纳米片的厚度控制合成具有科学意义，但由于缺乏诱导二维结构各向异性生长的可控手段，因此尚未得到充分发展。在这里，我们报告了一种新型的 2D 模板导向合成超薄单晶 Au 纳米片，具有几到几十纳米、大面积 (>100 μm(2)) 和原子级平坦表面的良好调整的厚度。2D 模板由数百纳米厚的水层组成，中间夹着自组装非离子表面活性剂十二烷基甘油衣康酸酯的层状双层膜，由于可见光从周期性层状平面的布拉格反射而呈现为彩虹色溶液。大面积、超薄的单晶 Au 纳米片使制造等离子体器件成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja406107u
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 衣康酸酐 反应 0.83h， 生成 dodecyl itaconate
  参考文献：
  名称：

  超薄金片的厚度控制合成及表面等离子体性质

  摘要：

  非层状材料纳米片的厚度控制合成具有科学意义，但由于缺乏诱导二维结构各向异性生长的可控手段，因此尚未得到充分发展。在这里，我们报告了一种新型的 2D 模板导向合成超薄单晶 Au 纳米片，具有几到几十纳米、大面积 (>100 μm(2)) 和原子级平坦表面的良好调整的厚度。2D 模板由数百纳米厚的水层组成，中间夹着自组装非离子表面活性剂十二烷基甘油衣康酸酯的层状双层膜，由于可见光从周期性层状平面的布拉格反射而呈现为彩虹色溶液。大面积、超薄的单晶 Au 纳米片使制造等离子体器件成为可能。

  DOI：

  10.1021/ja406107u

文献信息

• Isobutylene-rich macromonomers: Dynamics and yields of peroxide-initiated crosslinking
  作者：Jackson M. Dakin、Karthik Vikram Siva Shanmugam、Christopher Twigg、Ralph A. Whitney、J. Scott Parent

  DOI：10.1002/pola.27462

  日期：2015.1.1

  bearing multiple pendant styrenic, acrylic, maleimidic, vinylic, and allylic functional groups have been prepared and examined in the context of peroxide‐initiated crosslinking. Halide displacement from brominated poly(isobutylene‐co‐isoprene) (BIIR) by the requisite carboxylate nucleophiles in homogeneous toluene solutions provide the desired esters in quantitative yield without complications from dehydrohalogenation

  制备了带有多个侧基苯乙烯，丙烯酸，马来酰亚胺，乙烯基和烯丙基官能团的富含异丁烯的新型弹性体，并在过氧化物引发的交联中对其进行了研究。从溴化聚（异丁烯-卤化物位移共异戊二烯（BIIR）在均相甲苯溶液中由所需的羧酸酯亲核试剂提供所需的酯，其定量收率无脱氢卤化或过早交联的复杂性。在无溶剂条件下，将生成的大分子单体与过氧化二枯基一起加热至160°C，即可得到热固性衍生物，其反应速率和收率明显取决于官能团的结构。通常，由于通过CC寡聚进行交联和通过β裂解主链大自由基中间体的降解之间的竞争平衡，只有使用高反应性的侧基官能团才能达到较高的固化程度。通过使用带有丙烯酸酯官能团的硝酰自由基捕获剂，可以独立控制交联速率和固化程度。©2014 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2015年，53，123-132
• A comparative study of the thermal properties of homologous series of crystallisable n-alkyl maleate and itaconate monoesters
  作者：Jean-Victor Richard、Christelle Delaite、Gérard Riess、Anne-Sophie Schuller

  DOI：10.1016/j.tca.2015.10.015

  日期：2016.1

  Abstract Homologous series of crystallisable C8-C22 even-numbered alkane oligomers with either maleate or itaconate monoesters end-groups were synthesized. Their total phase change enthalpy (ΔHtpce) and entropy (ΔStpce) on melting, determined by DSC, show a linear dependence with the number of carbons of the alkyl chain. A comparison was performed with corresponding succinate derivatives. The influence

  摘要 合成了具有马来酸酯或衣康酸酯端基的可结晶C8-C​​22偶数烷烃低聚物的同源系列。它们的总相变焓 (ΔHtpce) 和熔化时的熵 (ΔStpce)，由 DSC 测定，显示出与烷基链碳数的线性相关性。与相应的琥珀酸酯衍生物进行了比较。鉴于通过组可加性方法估计的 ΔStpce 值，检查了端函数对 ΔStpce 的影响。可以证明实验和估计熵值之间的公平一致性。热重分析 (TGA) 表明，马来酸酯低聚物不如相应的琥珀酸酯和衣康酸酯衍生物稳定。这种行为可以通过降解过程的活化能来证实。
• Thermoset Ionomer Derivatives of Halogenated Polymers
  申请人：Parent J. Scott

  公开号：US20120148773A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Nucleophilic substitution reactions of halogenated polymers and cross-linking nucleophiles are used to produce thermoset ionomers. These cured ionomers are useful in adhesive, antimicrobial applications, as well as in polymer composites and polymer blends. Furthermore, these thermoset ionomers' ion pairs can bear reactive functionality, which provides access to further reactions that were unavailable using previous technology.

  卤代聚合物的亲核取代反应和交联亲核试剂可用于生产热固性离子聚合物。这些固化离子聚合物在粘合剂、抗微生物应用、聚合物复合材料和聚合物混合物方面非常有用。此外，这些热固性离子聚合物的离子对可以承载反应性功能，从而提供了使用先前技术无法实现的进一步反应的途径。
• Azolium Ionomer Derivatives of Halogenated Polymers
  申请人：Parent J. Scott

  公开号：US20120157579A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Nucleophilic substitution reactions of halogenated polymers and azoles are used to produce derivatives of polyolefins bear pendant azolium ionomers. These uncured ionomers are useful in adhesive, antimicrobial applications, as well as in polymer composites and polymer blends. Furthermore, these azolium ionomers' ion pairs can bear reactive functionality, which provides access to further reactions that were unavailable using previous technology. Advantageously, such reactive ionomer derivatives of polyolefins can be cured by free radical and moisture-curing chemistry that was unaccessible to the halogenated polymer parent material.

  卤化聚合物和唑类化合物的亲核取代反应被用于生产具有吊挂式唑离子聚合物的聚烯烃衍生物。这些未固化的离子聚合物在粘合剂、抗微生物应用以及聚合物复合材料和聚合物混合物中非常有用。此外，这些唑离子聚合物的离子对可以具有反应性功能，这提供了使用以前的技术无法获得的进一步反应的途径。有利的是，这些聚烯烃的反应性离子衍生物可以通过自由基和湿气固化化学反应来固化，这是卤化聚合物母材料无法实现的。
• Free-Radical Curable Functional Macromonomers Prepared from Anhydride
  申请人：Parent J. Scott

  公开号：US20130066020A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A functional macromonomer, which is an isobutylene-rich polymer that homopolymerizes when initiated by a free-radical initiator, is described that has an acrylate moiety substituted by at least one substituent that bears a functional moiety. Methods of making functional macromonomers by ring-opening various anhydrides and methods of curing functional macromonomers are described. Cured products are halo-free thermosets that have only small amounts of initiator-derived byproducts and substantially no residual unreacted functionality, which is beneficial for chemical and physical stability.

  本文描述了一种功能性大分子单体，该单体是一种异丁烯富含的聚合物，当由自由基引发剂引发时，可以同聚合成聚合物，其丙烯酸酯基团被至少带有一个含有功能基团的取代基所取代。本文还描述了通过开环各种酐类制备功能性大分子单体的方法以及固化功能性大分子单体的方法。固化后的产物是无卤素热固性材料，仅含有少量引发剂衍生物，并且基本没有残留未反应的功能性，这对于化学和物理稳定性是有益的。