tert-butylcrotonamide | 155193-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butylcrotonamide
• 英文别名: N-(tert-butyl)but-2-enamide；tert-butyl crotylamide；N-tert-Butylbut-2-enamide
• CAS: 155193-35-4
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MKNFUPBPNVFSGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylcrotonamide 、 甲基乙烯基二乙氧基硅烷 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium formate 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-N-tert-butyl-5-(diethoxy(methyl)silyl)-3-methylpent-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  钌催化迈克尔受体的CH键活化：导致烯丙基硅烷的异常反应

  摘要：

  我们在这里报告使用原位生成的钌活性物质的迈克尔受体功能化的改进的催化剂，涉及通过CH键激活通过CC键形成的CC键。而且，在某些特定的基材上，CH官能化出乎意料地导致了烯丙基硅烷的形成，而不是预期的共轭加合物，从而提供了一种新的直接方法，可通过CH键活化来获得有用的立体定义的三取代的烯丙基硅烷。初步结果表明，它们在醛的烯丙基化中具有反应性，提供了接触带有季碳中心的醇的途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800600
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 3-氯丙烯 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 水 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到tert-butylcrotonamide
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯和H 2 O的镍/芳基/烯基/烯丙基（假）卤化物的镍催化氨基羰基化

  摘要：

  本文描述了用异氰酸酯对芳基/烯基/烯丙基（假）卤化物进行镍催化的氨基羰基化，以41％至92％的产率提供芳基/烯基/烯丙基酰胺。诸如F，Cl，OMe和杂芳族环的官能团在反应中是相容的。基于初步实验和现有文献，提出了Ni（0）/ Ni（II）催化循环。该反应具有容易获得的镍盐，宽泛的官能团耐受性和简单的反应条件的特点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152605

文献信息

• Ruthenium(0)-catalyzed hydroarylation of alkynes via ketone-directed C–H functionalization using in situ-generated ruthenium complexes
  作者：Feng Hu、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c6cc04537e

  日期：——

  Ketone-directed Ru(0)-catalyzed hydroarylation of alkynes enabled by in situ generation of a Ru(0) catalyst from an air-stable, inexpensive and user-friendly Ru(II) precatalyst is reported.

  据报道，通过从稳定的，便宜的和用户友好的Ru（II）预催化剂原位生成Ru（0）催化剂，可以实现酮类Ru-（0）催化的炔烃加氢芳基化反应。
• POLYMERIZATION CATALYST, NOVEL TRANSITION METAL COMPOUND, AND POLYMERIZATION METHOD AND COPOLYMER USING THEM
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1092729A1

  公开（公告）日：2001-04-18

  This invention relates to polymerization catalysts for unsaturated monomers which are represented by the following general formula [1]:         MR1kR2mR3nQh     [1] wherein R1 is selected from ligands having at least one nitrogen, sulfur, phosphorus or oxygen atom; R2 is selected from ligands comprising cyclic hydrocarbons having π-electrons, and R1 and R2 may be crosslinked with each other; R3 is selected from ligands comprising a hydrogen atom, alkyl groups, aryl groups, silicon-containing alkyl groups and silicon-containing aryl groups; M is a metal selected from the metals of group III of the periodic table; Q is selected from halogen atoms and electron-donating ligands, where Q may be the same or different if h is more than one; k is an integer of 1 to 4; and m, n and h are each 0 or an integer of 1 to 4.

  本发明涉及不饱和单体的聚合催化剂，其通式如下[1]： MR1kR2mR3nQh [1]. 其中R1选自至少有一个氮、硫、磷或氧原子的配体；R2选自由有π电子的环烃组成的配体，R1和R2可相互交联；R3选自由氢原子、烷基、芳基、含硅烷基和含硅芳基组成的配体；M 是选自元素周期表第 III 族金属的金属；Q 是选自卤素原子和电子捐赠配体的配体，其中如果 h 多于一个，Q 可以相同或不同；k 是 1 至 4 的整数；m、n 和 h 各为 0 或 1 至 4 的整数。
• Ruthenium Chloride as an Efficient Catalytic Precursor for Hydroarylation Reactions via C−H bond Activation
  作者：Marc-Olivier Simon、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ol101038c

  日期：2010.7.2

  A very simple and efficient catalytic system for the hydroarylation of olefins by aromatic ketones and Michael acceptors using simple and inexpensive ruthenium trichloride as a ruthenium source is described. These very mild conditions (dioxane at 80 C) appeared to be highly compatible, tolerant, and selective toward various functional groups, and the ease of the protocol is highly convenient for synthetic purposes.
• US6703459B1
  申请人：——

  公开号：US6703459B1

  公开（公告）日：2004-03-09