2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯 | 330680-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯
• 中文别名: 2,2':6',2''-三联吡啶-4,4',4''-三甲酸三甲酯；2,2’:6’,2"-三联吡啶-4,4’,4"-三羧酸三甲酯；2,2':6',2"--三联吡啶-4,4',4"-三羧酸三甲酯
• 英文名称: trimethyl 2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylate
• 英文别名: 4,4',4''-trimethoxycarbonyl-2,2':6',2''-terpyridine；methyl 2,6-bis(4-methoxycarbonylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 330680-46-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O₆
• 分子量: 407.382
• InChiKey: YDXTYOYBYASPDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.0 to 243.0 °C
• 沸点：
  603.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H17N3O6
分子式
: 407.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethyl 2,2':6',2''-terpyridine-4,4',4''-tricarboxylate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 330680-46-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.603
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到[2,2':6',2''-三联吡啶]-4,4',4''-三甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过分子定义明确的多价 DNA 的电子等效价

  摘要：

  寡核苷酸功能化纳米粒子 (NPs)，也称为“可编程原子等效物”(PAEs)，已成为一类用于生成具有可定制结构和特性的胶体晶体的通用构建块。最近的研究表明，在小尺寸和低 DNA 嫁接密度下，PAE 也可以表现为“电子等效物”（EE），漫游并稳定互补的 PAE 亚晶格。然而，要详细了解 EE-PAE 相互作用和潜在的胶体金属丰度一直具有挑战性，因为这些 NP 表面上的 DNA 链数量存在固有的多分散性。因此，基于 NP 的 EE 的结构均匀性和可裁剪性在某种程度上受到限制。在此处，我们报告了一种合成胶体晶体的策略，其中 EE 由小分子而不是 NP 模板化，并用精确数量的 DNA 链进行功能化。当这些分子精确的 EE 与互补的基于 NP 的 PAE 组装在一起时，X 射线散射和电子显微镜揭示了三个不同的“金属”相的形成。重要的是，我们表明这些晶体的热稳定性取决于每个 EE 的粘性末端的数量，而晶格对称性由

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11843
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三乙基-2,2:6,2-三联吡啶 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 反应 77.0h， 生成 2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  纳米晶二氧化钛太阳能电池高效全色敏化剂的设计

  摘要：

  已经开发了一系列新的全色钌 (II) 敏化剂，这些敏化剂源自三硫氰酸根合 Ru(II) 的羧化三联吡啶配合物。含有不同质子化程度的黑色染料 [(C(2)H(5))(3)NH][Ru(H(3)tcterpy)(NCS)(3)] 1, [(C(4)H(9) ))(4)N](2)[Ru(H(2)tcterpy)(NCS)(3)] 2, [(C(4)H(9))(4)N](3)[Ru( Htcterpy)(NCS)(3)] 3 和 [(C(4)H(9))(4)N](4)[Ru(tcterpy)(NCS)(3)] 4 (tcterpy = 4,4 ',4' '-tricarboxy-2,2':6',2' '-terpyridine) 已合成并通过 UV-vis、发射、IR、拉曼、核磁共振、循环伏安法和 X 射线衍射研究充分表征. 配合物 2 的晶体结构证实了来自三联吡啶配体和三个 N 键合硫氰酸盐的 Ru(II)N6

  DOI：

  10.1021/ja003299u
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴萘 、 三甲基氯化锗 在 锰 、 2,2′:6′,2″-三联吡啶-4,4′,4″-三羧酸三甲酯 、 nickel dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61 %的产率得到trimethyl(naphthalen-2-yl)germane
  参考文献：
  名称：

  芳基/烯基亲电试剂与氯锗烷的镍催化还原 C−Ge 偶联

  摘要：

  建立了一种新的 C−Ge 键形成框架，它弥合了最近开发的温和耦合技术和有机锗烷化学之间的差距。该方法为芳基和烯基锗烷的合成提供了一种温和的方法，具有改进的分子多样性和结构复杂性，使用容易获得的碳亲电子试剂和氯锗烷作为起始材料。

  DOI：

  10.1002/anie.202112876

文献信息

• Metal-complex dye, photoelectric conversion element, dye-sensitized solar cell, and dye solution containing metal-complex dye
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US09953768B2

  公开（公告）日：2018-04-24

  A photoelectric conversion element, a photoelectric conversion element, a dye-sensitized solar cell and a dye solution, having an electrically conductive support, a photoconductor layer containing an electrolyte, a charge transfer layer containing an electrolyte, and a counter electrode, wherein the photoconductor layer contains semiconductor fine particles carrying a metal complex dye; and wherein the metal complex dye has at least a carboxyl group and a salt of the carboxyl group, the salt being selected from the group consisting of a potassium salt, a lithium salt, and a cesium salt, and the ratio α of the number of the salt of the carboxyl group divided by the total number of the carboxyl group and the salt of the carboxyl group to be found in one molecule of the metal complex dye, lying in the range of 0.1 to 0.9.

  一种光电转换元件，一种染料敏化太阳能电池和一种染料溶液，具有电导支撑体，包含电解质的光电导层，包含电解质的电荷转移层和对电极，其中光电导层含有携带金属络合染料的半导体细颗粒；金属络合染料至少具有一个羧基和该羧基的盐，所述盐选自钾盐、锂盐和铯盐组成的群体，其中α为羧基盐的数量除以金属络合染料分子中羧基和羧基盐总数量的比值，范围为0.1至0.9。
• 광전 변환 소자, 색소 증감 태양 전지 및 이에 이용하는 금속 착체 색소
  申请人：FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)

  公开号：KR20150129778A

  公开（公告）日：2015-11-20

  내구성 및 광전 변환 효율이 우수한 광전 변환 소자, 색소 증감 태양 전지 및 금속 착체 색소를 제공하는 것이다. 도전성 지지체, 전해질을 포함하는 감광체층, 전해질을 포함하는 전하 이동체층 및 대극을 갖고, 감광체층이, 식 (I)로 나타나는 금속 착체 색소가 담지된 반도체 미립자를 갖는 광전 변환 소자, 색소 증감 태양 전지 및 금속 착체 색소. M(LA)(LD)(Z)·(CI) 식 (I) M은 금속 원자, Z은 단좌의 배위자, LA는 식 (AL-1)로 나타나는 3좌의 배위자, LD는 식 (DL-1)로 나타나는 2좌의 배위자, CI는 전하를 중화하는 데에 필요한 반대 이온을 나타낸다. Za, Zb 및 Zc는 5 또는 6원환을 형성하는 비금속 원자군을 나타낸다. 단, Za~Zc가 형성하는 환 중 적어도 하나는 산성기를 갖는다. m1은 0~3의 정수, m2는 1~4, n1은 1~4, l1은 0~3을 나타낸다. L은 아릴렌기, 알카인일렌기 또는 알카인일렌아릴렌기를 나타내고, R은 아미노기, 알킬아미노기, 아릴아미노기, 헤테로아릴아미노기, 할로젠 원자, 알킬기, 알카인일기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬싸이오기 또는 아릴싸이오기를 나타낸다.

  提供具有优异耐久性和光电转换效率的光电转换器件，包括染料增益太阳能电池和金属络合染料。该光电转换器件具有具有挑战性的支撑体，包括感光层，其中包括电解质，带有包含金属络合染料的半导体颗粒的感光层，以及包含电解质的电荷传输层和对电极，染料增益太阳能电池和金属络合染料。 M（LA）（LD）（Z）·（CI） 公式（I）中，M代表金属原子，Z代表单价的取代基，LA代表三价的取代基，如公式（AL-1）所示，LD代表二价的取代基，如公式（DL-1）所示，CI表示中和电荷所需的反离子。 Za、Zb和Zc代表形成5或6元环的非金属原子团。但是，Za至Zc形成的环中至少有一个具有酸性基团。 m1为0~3的整数，m2为1~4，n1为1~4，l1为0~3。L表示芳环基，烷基环基或芳基烷基环基，R表示氨基，烷基氨基，芳基氨基，杂环芳基氨基，卤素原子，烷基，烷基环基，羟基，芳基氧基，烷基硫氧基或芳基硫氧基。
• 4,4′-Unsymmetrically substituted-2,2′-bipyridines: novel bidentate ligands on ruthenium(ii) [3 + 2 + 1] mixed ligand complexes for efficient sensitization of nanocrystalline TiO2 in dye solar cells
  作者：M. Chandrasekharam、CH. Pavan Kumar、Surya Prakash Singh、V. Anusha、K. Bhanuprakash、A. Islam、L. Han

  DOI：10.1039/c3ra44688c

  日期：——

  A series of five new ruthenium [3 + 2 + 1] complexes coded as MC107–MC111, with novel unsymmetrical bipyridines as ancillary ligands and terpyridine tricarboxylic acid as an anchoring ligand have been successfully synthesized and characterized by 1H NMR, 13C NMR and UV-Visible spectrometry. Improvement in the molar extinction coefficient of all these sensitizers was observed compared with reference

  已经成功合成了一系列五种新的钌[3 + 2 + 1]配合物，编码为MC107–MC111，其中新型不对称联吡啶为辅助配体，三联吡啶三羧酸为锚定配体，并通过1 H NMR，13 C NMR和紫外可见光谱法。在可比较的条件下，与参考标准N749染料相比，观察到所有这些敏化剂的摩尔消光系数都有改善。在所有新的敏化剂中，MC108的最大太阳能转化为电转化率为5.573％（J sc = 16.81 mA cm -2，V oc= 0.50 V. FF = 0.65）在标准全球AM 1.5 G太阳条件下，与N749染料相比，效率为6.29％（J sc = 13.74 mA cm -2，V oc = 0.67 V. FF = 0.68）相似的制造和评估条件。为了了解它们的结构，电子和光物理特性，对MC107–MC111进行了密度泛函理论（DFT）和与时间有关的DFT计算。
• Biscyclometalated Ruthenium Complexes Bridged by 3,3′,5,5′-Tetrakis(<i>N</i>-methylbenzimidazol-2-yl)biphenyl: Synthesis and Spectroscopic and Electronic Coupling Studies
  作者：Jiang-Yang Shao、Wen-Wen Yang、Jiannian Yao、Yu-Wu Zhong

  DOI：10.1021/ic300054j

  日期：2012.4.2

  A series of biscyclometalated ruthenium complexes bridged by the title ligand were prepared by either an oxidative dimerization of corresponding monometallic complexes or treatment of the bridging ligand with Ru(L)Cl3 (L = capping ligand). The electronic properties of these complexes were examined by electrochemical and spectroscopic analysis and DFT/TDDFT calculations. The degree of metal–metal electronic

  通过相应的单金属配合物的氧化二聚作用或用Ru（L）Cl 3（L =封端配体）处理桥接配体，制备了一系列由标题配体桥接的双环金属化钌配合物。通过电化学和光谱分析以及DFT / TDDFT计算来检查这些配合物的电子性质。这些配合物的金属-金属电子偶联程度是根据相应的混合价配合物的间隔电荷转移跃迁分析估算的。这些研究表明，电子偶联强烈依赖于末端配体的电子性质。使用空穴转移超交换机制来了解潜在的电子转移过程。
• Carbonyl‐Terpyridyl‐Manganese Complexes: Syntheses, Crystal Structures, and Photo‐Activated Carbon Monoxide Release Properties
  作者：Jean‐Daniel Compain、Matthew Stanbury、Monica Trejo、Sylvie Chardon‐Noblat

  DOI：10.1002/ejic.201500973

  日期：2015.12

  p-tolyl-terpyridyl ligand was successfully obtained. The photochemical properties of all the tricarbonyl complexes have been investigated by using UV/Vis, IR, and NMR spectroscopy as characterization techniques; this detailed study shows the ability of the tricarbonyl MnI complexes to release one molar equivalent of CO in a perfectly controlled manner, a property useful for potential CO-releasing molecules (CO-RMs)

  已经合成了一组源自三种不同取代的三联吡啶 (terpy) 配体的三羰基锰 (I) 配合物，并通过各种光谱方法和单晶 X 射线衍射进行了表征。还制备了相应的MnI二羰基配合物，它们是上述化合物的少数例子之一。成功获得了具有稳定对甲苯基-三联吡啶配体的Mn二羰基物质的晶体结构。所有三羰基配合物的光化学性质已通过使用 UV/Vis、IR 和 NMR 光谱作为表征技术进行了研究；这项详细的研究表明，三羰基 MnI 复合物能够以完全受控的方式释放一摩尔当量的 CO，这一特性对于潜在的 CO 释放分子 (CO-RM) 很有用。脱羰反应是不可逆的，就产物和动力学而言，与我们之前观察到的相应联吡啶类似物明显不同。讨论了不同配合物的 CO 脱配速率的比较。