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6,8-bis(p-nitrobenzeneazo)-3,3',4',5,5',7-hexahydroxyflavone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,8-bis(p-nitrobenzeneazo)-3,3',4',5,5',7-hexahydroxyflavone
英文别名
3,5,7-Trihydroxy-6,8-bis[(4-nitrophenyl)diazenyl]-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one
6,8-bis(p-nitrobenzeneazo)-3,3',4',5,5',7-hexahydroxyflavone化学式
CAS
——
化学式
C27H16N6O12
mdl
——
分子量
616.457
InChiKey
MOGTUWLBJHHQGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    289
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    杨梅素4-硝基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到6,8-bis(p-nitrobenzeneazo)-3,3',4',5,5',7-hexahydroxyflavone
    参考文献:
    名称:
    Chemical modification of the natural flavonoid myricetin
    摘要:
    A review is presented of our own results on the synthesis of nitro-, amino-, azo-, and bromo- derivatives of myricetin, as a result which 19 new derivatives have been obtained The compounds synthesized are of interest as substances with potential antitumoral, antimicrobial, antifungal, antioxidant, and antitubercular activities.
    DOI:
    10.1007/bf02238204
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR SLEEPING DISORDERS
    申请人:Chan Hsiao Chang
    公开号:US20090124627A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Provided herein is a method for treating, preventing, or ameliorating a disorder such as insomnia or another sleeping disorder using a composition that contains an effective amount of one or more compounds.
  • Chemical modification of the natural flavonoid myricetin
    作者:V. V. Polyakov
    DOI:10.1007/bf02238204
    日期:1999.1
    A review is presented of our own results on the synthesis of nitro-, amino-, azo-, and bromo- derivatives of myricetin, as a result which 19 new derivatives have been obtained The compounds synthesized are of interest as substances with potential antitumoral, antimicrobial, antifungal, antioxidant, and antitubercular activities.
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