(+)-5-((11bS)-diphenanthro[9,10-d:9',10'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (+)-5-((11bS)-diphenanthro[9,10-d:9',10'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: (S)-5-(diphenanthro[9,10-d:9',10'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)-5Hdibenzo[b,f]azepine；11-(16,18-Dioxa-17-phosphaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,8.09,14.020,25.026,31]hentriaconta-1(19),2(15),3,5,7,9,11,13,20,22,24,26,28,30-tetradecaen-17-yl)benzo[b][1]benzazepine；11-(16,18-dioxa-17-phosphaheptacyclo[17.12.0.02,15.03,8.09,14.020,25.026,31]hentriaconta-1(19),2(15),3,5,7,9,11,13,20,22,24,26,28,30-tetradecaen-17-yl)benzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₄₂H₂₆NO₂P
• 分子量: 607.648
• InChiKey: CVESMWMKMPTJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-10,10'-dihydroxy-9,9'-biphenanthryl 在 N-甲基吡咯烷酮 、 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-5-((11bS)-diphenanthro[9,10-d:9',10'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  外消旋烯丙醇的直接，对映选择性铱催化的烯丙基胺化

  摘要：

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108287

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroacylation with Rhodium/Phosphoramidite-Alkene Ligand Complexes
  作者：Thomas J. Hoffman、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201104595

  日期：2011.11.4

  Give me a P: An asymmetric intramolecular Rh‐catalyzed hydroacylation reaction of pent‐4‐enals for the preparation of functionalized cyclopentanones in good yield and high enantioselectivity is described (see scheme, DCE=dichloroethane). This process uses rhodium complexes featuring novel modular phosphoramidite–alkene ligands and achiral phosphine coligands.

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。
• Direct, Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Amination of Racemic Allylic Alcohols
  作者：Marc Lafrance、Markus Roggen、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201108287

  日期：2012.4.2

  The direct route: Iridium‐catalyzed direct conversion of branched allylic alcohols into enantioenriched branched primary allylic amines is highly regio‐ and enantioselective (see scheme; coe=cyclooctene).

  直接途径：铱催化的支链烯丙基醇直接转化为对映体富集的支链伯烯丙基胺具有很高的区域和对映选择性（见方案； coe =环辛烯）。