(+)-5-((9aS)-9,10-diphenyldinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-5-((9aS)-9,10-diphenyldinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine
• 英文别名: 11-(3,23-Diphenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.05,10.016,21]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)benzo[b][1]benzazepine；11-(3,23-diphenyl-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.05,10.016,21]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)benzo[b][1]benzazepine
• 化学式: C₄₆H₃₀NO₂P
• 分子量: 659.723
• InChiKey: JRDDHGHBUFNLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2R)-(+)-3,3'-二苯基-[2,2'-联二萘]-1,1'-二醇 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (+)-5-((9aS)-9,10-diphenyldinaphtho[1,2-d:2',1'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-2-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  铑/亚磷酰胺-烯烃配体配合物的催化不对称分子内氢酰化反应

  摘要：

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201104595

文献信息

• Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydroacylation with Rhodium/Phosphoramidite-Alkene Ligand Complexes
  作者：Thomas J. Hoffman、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201104595

  日期：2011.11.4

  Give me a P: An asymmetric intramolecular Rh‐catalyzed hydroacylation reaction of pent‐4‐enals for the preparation of functionalized cyclopentanones in good yield and high enantioselectivity is described (see scheme, DCE=dichloroethane). This process uses rhodium complexes featuring novel modular phosphoramidite–alkene ligands and achiral phosphine coligands.

  给我一个P：描述了戊4-烯醛的不对称分子内Rh催化加氢酰化反应，以高收率和高对映选择性制备官能化的环戊酮（参见方案，DCE =二氯乙烷）。该工艺使用具有新型模块化亚磷酰胺-烯烃配体和非手性膦大分子配体的铑配合物。