(9ci)-2-氯-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑 | 3705-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-氯-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-chloro-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazole；2-chloro-1-propan-2-ylbenzimidazole
• CAS: 3705-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: MAVNZJBNKICAAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-54 °C
• 沸点：
  310.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P304+P340,P305+P351+P338,P405
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-氯-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑 在 caesium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(1-isopropyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanyl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019140387A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 以53.2%的产率得到(9ci)-2-氯-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2019140387A1

文献信息

• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040224997A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  这项发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Piperidine derivatives, their preparation and their therapeutic
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05280030A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  A compound which is a piperidine derivative of general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a linear or branched (C.sub.1-6)alkyl group or a cyclo(C.sub.3-8)alkyl group, X represents an oxygen atom, a sulphur atom or a group of general formula N--R.sub.3 in which R.sub.3 is a hydrogen atom, or a linear or branched (C.sub.1-8)alkyl, cyclo(C.sub.3-6)alkyl, cyclo(C.sub.3-6)alkylmethyl, (C.sub.1-4)alkoxy-(C.sub.1-4)alkyl, phenyl, pyridin-4-yl, pyridin-3-yl, pyridin-4-ylmethyl or pyridin-3-ylmethyl group and Z represents a hydrogen or fluorine atom and acid addition salts thereof with pharmaceutically acceptable acids, can be used for the treatment and prevention of disorders in which 5-HT receptors are involved.

  一种化合物，是一种通式(I)的哌啶衍生物##STR1##其中R.sub.1代表氢原子，线性或支链(C.sub.1-6)烷基基团或环(C.sub.3-8)烷基基团，X代表氧原子、硫原子或通式N--R.sub.3中的基团，其中R.sub.3为氢原子，或线性或支链(C.sub.1-8)烷基、环(C.sub.3-6)烷基、环(C.sub.3-6)烷基甲基、(C.sub.1-4)烷氧基-(C.sub.1-4)烷基、苯基、吡啶-4-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基甲基或吡啶-3-基甲基基团，Z代表氢或氟原子及其与药用酸形成的酸加盐，可用于治疗和预防涉及5-HT受体的疾病。
• 2-(Piperazinyl)-4-pyrimidinamines
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04351832A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Herein is disclosed 2-(1-piperazinyl)-4-pyrimidinamine derivatives, acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives. The derivatives are distinguished most readily by having novel substituents at position 4 of the piperazinyl radical, the substituents being selected from the group consisting of 2-thiazoylyl, oxazolo(4,5-b)pyridin-2-yl and optionally substituted 1-(lower alkyl)-1H-benzimidazol-2-yl. The derivatives are useful for treating hypertension in a mammal.

  本文披露了2-(1-哌嗪基)-4-嘧啶胺衍生物，其酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法以及衍生物的药物组合物。这些衍生物最容易通过在哌嗪基的位置4处具有新颖取代基来区分，这些取代基选自2-噻唑基，噁唑吡啶-2-基和可选择取代的1-(较低烷基)-1H-苯并咪唑-2-基等组合。这些衍生物可用于治疗哺乳动物的高血压。
• Transition‐Metal‐Free Base‐Controlled C−N Coupling Reactions: Selective Mono<i>Versus</i>Diarylation of Primary Amines with 2‐Chlorobenzimidazoles
  作者：Wei Sang、Yan‐Yan Gong、Hua Cheng、Rui Zhang、Ye Yuan、Guang‐Gao Fan、Zhi‐Qin Wang、Cheng Chen、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/adsc.202001365

  日期：2021.3.2

  Herein, a base‐controlled protocol was developed for the C−N coupling of primary amines and 2‐chlorobenzimidazoles, affording a handful of secondary or tertiary amines in a selective fashion. Moreover, this protocol was realized under transition‐metal‐free conditions, and the variation of the base from iPr2NH to LiOtBu completely switched the selectivity from monoarylation to diarylation. Further investigations

  本文中，开发了一种碱控制的方案，用于伯胺和2-氯苯并咪唑的C-N偶联，以选择性方式提供了少量仲胺或叔胺。此外，该方案是在无过渡金属条件下实现的，碱从i Pr 2 NH到LiO t Bu的变化完全将选择性从单芳基化转变为二芳基化。进一步的研究表明，所用碱的种类，内在的碱性和数量极大地影响了这些反应。