3,5-diphenyl-1-(4-tolyl)-1H-1,2,4-triazole | 78134-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1-(4-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-diphenyl-1-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole；3,5-diphenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazole；3,5-Diphenyl-1-p-tolyl-1H-[1,2,4]triazol；1-(4-Methylphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 78134-18-6
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃
• 分子量: 311.386
• InChiKey: KKELJJARWJBVRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-1-isopropyl-3,6-diphenyl-s-tetrazine 在 magnesium 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2016.0h， 生成 3,5-diphenyl-1-(4-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Hunter, Daniel; Neilson, Douglas G.; Weakley, Timothy J.R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2709 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Electrochemical Way to Generate Amphiphiles from Hydrazones for the Synthesis of 1,2,4‐Triazole Scaffold Cyclic Compounds
  作者：Wangyu Li、Mingteng Xiong、Xiao Liang、Dungai Wang、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1002/open.202100268

  日期：2022.1

  Electrochemically forming amphiphiles, hydrazones were chosen as bifunctional reagents analogous to 1,3-dicarbonyl compounds. About 70 1,2,4-triazoles have been prepared in moderate to high yields, testifying to the validity and practicality of this strategy. This approach can also be conducted as a one-pot reaction without intermediate treatments for the construction of 1,2,4-triazoles by using phenylhydrazines

  通过电化学形成两亲物，腙被选为类似于 1,3-二羰基化合物的双功能试剂。大约70个1,2,4-三唑类化合物已以中等到高产率制备出来，证明了该策略的有效性和实用性。该方法也可以作为一锅反应进行，无需中间处理，以苯肼、苯甲醛和苄胺为起始原料构建1,2,4-三唑。
• Direct Access to 1,3,5-Trisubstituted 1H-1,2,4-Triazoles from N-Phenylbenzamidines via Copper-Catalyzed Diamination of Aryl Nitriles
  作者：Baohua Chen、Lutao Zhang、Dong Tang、Jing Gao、Jing Wang、Ping Wu、Xu Meng

  DOI：10.1055/s-0035-1562490

  日期：——

  Abstract A copper-catalyzed formation of C–N/N–N bonds using N-phenylbenzamidines with aryl nitriles has been developed and affords a route to 1,3,5-trisubstituted 1H-1,2,4-triazoles in moderate to excellent yields. The method is operationally simple and environmentally benign with a large substrate scope available and represents an economical path for numerous C–N/N–N bond formations. A copper-catalyzed

  摘要 已开发出使用N-苯基苯甲with与芳基腈的铜催化C–N / N–N键形成方法，并为中，优至1,3,5-三取代1 H -1,2,4-三唑的制备提供了途径产量。该方法操作简便，对环境无害，可提供较大的底物范围，代表了许多C–N / N–N键形成的经济途径。 已开发出使用N-苯基苯甲with与芳基腈的铜催化C–N / N–N键形成方法，并为中，优至1,3,5-三取代1 H -1,2,4-三唑的制备提供了途径产量。该方法操作简便，对环境无害，可提供较大的底物范围，代表了许多C–N / N–N键形成的经济途径。
• Organophotoredox‐mediated Formal [3+2]‐Cycloaddition of 2 <i>H</i> ‐Azirines with Aryldiazonium Salts: Direct Access to Trisubstituted 1,2,4‐Triazoles
  作者：Poornima Mishra、Prashant Kumar、Oj Shikhar Srivastava、Namrata Rastogi

  DOI：10.1002/asia.202300007

  日期：——

  work documents an organophotoredox-mediated formal [3+2]-cycloaddition of 2H-azirines with aryl diazonium tetrafluoroborate salts to yield 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles. The reaction furnishes a regioisomeric mixture of 1,2,4-triazoles in case of unsymmetrically substituted azirines. It is noteworthy that aryl radical generation from diazonium salt under visible light photoredox conditions could

  目前的工作记录了有机光氧化还原介导的正式 [3+2]-2 H-氮杂环加成与芳基重氮四氟硼酸盐生成 1,3,5-三取代的 1,2,4-三唑。在不对称取代的氮杂环丙烷的情况下，该反应提供 1,2,4-三唑的区域异构混合物。值得注意的是，通过仔细选择反应条件，可以成功避免在可见光光氧化还原条件下重氮盐产生芳基自由基。
• Foti, Francesco; Grassi, Giovanni; Risitano, Francesco, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 11, p. 3048 - 3054
  作者：Foti, Francesco、Grassi, Giovanni、Risitano, Francesco、Caruso, Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Wolchowe, Monatshefte fur Chemie, 1916, vol. 37, p. 480
  作者：Wolchowe

  DOI：——

  日期：——