gemfibrozil sodium | 114413-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: gemfibrozil sodium
• 英文别名: sodium 5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate；gemfibrozil sodium salt；sodium;5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoate
• CAS: 114413-98-8
• 化学式: C₁₅H₂₁O₃*Na
• 分子量: 272.32
• InChiKey: SWFMQHQXGMHZBZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基苯甲酰)吡啶 、 gemfibrozil sodium 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83 %的产率得到3-methyl-2-picolinoylphenyl 5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化2-芳酰基-吡啶衍生物与羧酸钠的选择性C(sp2)−H酰氧基化

  摘要：

  描述了钌催化的 2-芳酰基吡啶衍生物与简单的羧酸钠利用可转化导向基团的 C(sp2)-H 酰氧基化反应。该方案具有广泛的官能团耐受性以及化学和区域选择性，提供 45%-84% 产率的酰氧基化产物。此外，该方案的合成效用通过药物化合物的后期功能化得到了证明。值得注意的是，酰氧基化产物可以在温和条件下进一步转化为各种有用的杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301005
• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 gemfibrozil sodium
  参考文献：
  名称：

  钌(II)催化2-芳酰基-吡啶衍生物与羧酸钠的选择性C(sp2)−H酰氧基化

  摘要：

  描述了钌催化的 2-芳酰基吡啶衍生物与简单的羧酸钠利用可转化导向基团的 C(sp2)-H 酰氧基化反应。该方案具有广泛的官能团耐受性以及化学和区域选择性，提供 45%-84% 产率的酰氧基化产物。此外，该方案的合成效用通过药物化合物的后期功能化得到了证明。值得注意的是，酰氧基化产物可以在温和条件下进一步转化为各种有用的杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301005

文献信息

• Process for the preparation of gemfibrozil
  申请人：Recordati S.A. Chimical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05654476A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  A process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)-valeric acid, which process comprises the reaction of 2,5-dimethylphenol with a compound of formula (II), ##STR1## wherein R is an alkyl, aryl, arylalkyl group and --X is a halogen atom, and the subsequent hydrolysis to compound (I), characterized in that the reaction of compound (II) with 2,5-dimethylphenol is carried out in the absence of solvents and in the presence of an ammonium or quaternary phosphonium salt.

  一种制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸的方法，该方法包括将2,5-二甲基酚与式子(II)的化合物反应，其中式子(II)为：##STR1## 其中R为烷基、芳基、芳基烷基基团，--X为卤素原子，然后水解为化合物(I)。其特征在于，在无溶剂存在的情况下，在铵盐或季铵盐的存在下进行化合物(II)与2,5-二甲基酚的反应。
• PROCESSES FOR PREPARING PIPERAZINIUM SALTS OF KMUP AND USE THEREOF
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20110136767A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A series of monoquarternary piperazium salts including a structure of a formula I or II are provided. In formula I or II, R 1 , R a , and RX are as defined in the specification. The monoquarternary piperazium salt of KMUP or piperazine disclosed in the present invention is characterized by being presented in a pro-drug form and having various pharmaceutical functions.

  本发明提供了一系列单季铵哌嗪盐，其中包括公式I或II的结构。在公式I或II中，R1、Ra和RX如规范中所定义。本发明披露的KMUP或哌嗪的单季铵盐具有以前药物形式呈现并具有各种药物功能的特点。
• ——
  作者：Aamir I. Khan、Lixu Lei、Alexander J. Norquist、Dermot O’Hare

  DOI：10.1039/b106465g

  日期：2001.11.7

  A series of pharmaceutically active compounds including diclofenac, gemfibrozil, ibuprofen, naproxen, 2-propylpentanoic acid, 4-biphenylacetic acid and tolfenamic acid can be reversibly intercalated into a layered double hydroxide, initial studies suggest that these materials may have application as the basis of a novel tuneable drug delivery system.
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF GEMFIBROZIL
  申请人：RECORDATI S.A. CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0699177A1

  公开（公告）日：1996-03-06
• HIGH PENETRATION COMPOSITIONS AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：Yu, Chongxi

  公开号：EP2370406A1

  公开（公告）日：2011-10-05