2-溴嘧啶-4-甲腈 | 1209459-16-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴嘧啶-4-甲腈
• 英文名称: 2-bromopyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 1209459-16-4
• 化学式: C₅H₂BrN₃
• 分子量: 183.995
• InChiKey: RZYRDSCFCCTHJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴嘧啶-4-甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-N-((S)-1-(2-chlorophenyl)-2-((3,3-difluorocyclobutyl)amino)-2-oxoethyl)-1-(4-cyanopyrimidin-2-yl)-N-(3,5-difluorophenyl)-6-oxopiperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  WO2015010297A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-溴嘧啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20130190249A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013107291A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010626A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are therapeutically active compounds and the use in manufacture of medicaments for treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1.

  提供的是治疗上有效的化合物及其在制造用于治疗具有IDH1突变等位基因的癌症的药物中的应用。
• MC4R拮抗剂化合物、药物组合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]CHANGCHUN GENESCIENCE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]长春金赛药业有限责任公司

  公开号：WO2024104452A1

  公开（公告）日：2024-05-23

  一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的MC4R拮抗活性，安全性良好，且提高了跨膜活性和药物生物利用度，可作为诊断、预防和/或治疗MC4R受体介导的疾病或病症的药物。
• Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers
  作者：Janeta Popovici-Muller、René M. Lemieux、Erin Artin、Jeffrey O. Saunders、Francesco G. Salituro、Jeremy Travins、Giovanni Cianchetta、Zhenwei Cai、Ding Zhou、Dawei Cui、Ping Chen、Kimberly Straley、Erica Tobin、Fang Wang、Muriel D. David、Virginie Penard-Lacronique、Cyril Quivoron、Véronique Saada、Stéphane de Botton、Stefan Gross、Lenny Dang、Hua Yang、Luke Utley、Yue Chen、Hyeryun Kim、Shengfang Jin、Zhiwei Gu、Gui Yao、Zhiyong Luo、Xiaobing Lv、Cheng Fang、Liping Yan、Andrew Olaharski、Lee Silverman、Scott Biller、Shin-San M. Su、Katharine Yen

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00421

  日期：2018.4.12

  Somatic point mutations at a key arginine residue (R132) within the active site of the metabolic enzyme isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) confer a novel gain of function in cancer cells, resulting in the production of D-2-hydroxyglutarate (2-HG), an oncometabolite. Elevated 2-HG levels are implicated in epigenetic alterations and impaired Mutant cellular differentiation. IDH1 mutations have been described in an array of hematologic malignancies and solid tumors. Here, we report the discovery of AG-120 (ivosidenib), an inhibitor of the IDH1 mutant enzyme that exhibits profound 2-HG lowering in tumor models and the ability to effect differentiation of primary patient AML samples ex vivo. Preliminary data from phase 1 clinical trials enrolling patients with cancers harboring an IDH1 mutation indicate that AG-120 has an acceptable safety profile and clinical activity.