N,N'-Terephthaloyl-bis-(4-aminobuttersaeure-methylester) | 93948-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Terephthaloyl-bis-(4-aminobuttersaeure-methylester)
• 英文别名: methyl 4-[[4-[(4-methoxy-4-oxobutyl)carbamoyl]benzoyl]amino]butanoate
• CAS: 93948-05-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆
• 分子量: 364.398
• InChiKey: NAYRIFWPPGHGQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Terephthaloyl-bis-(4-aminobuttersaeure-methylester) 在 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  深入了解对苯二甲酰胺与氨基酸的氢键作用：合成，结构和光谱研究

  摘要：

  几种基于氨基酸甲酯的双对苯二甲酰胺，包括甘氨酸（1），β-丙氨酸（2），γ-氨基丁酸（3）和ε-氨基己酸（4），X （CH 2）n HNOC C 6 H 已合成4 CONH （CH 2）n X（X CO 2 CH 3， n = 1、2、3和5），并通过单晶X射线衍射和光谱法进行了表征：FT-IR，偏振FT- IR，拉曼，11 H NMR和13 C NMR。四个结构是通过酰胺官能团之间的经典N H = O氢键组装而成的，这些官能团将分子连接成与短轴平行的链。对纯净和氘代化合物的极化IR光谱进行的分析表明，弱的链间（“贯穿空间”）激子耦合涉及属于两个不同相邻链的两个紧密间隔的氢键。激子偶合强度随对苯二甲酸酰胺系统中亚甲基的添加而降低。对苯二甲酰胺的同位素效应表明，质子和氘核在晶格中的分布取决于涉及氢键的激子偶联的强度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.080
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 、 对苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以84%的产率得到N,N'-Terephthaloyl-bis-(4-aminobuttersaeure-methylester)
  参考文献：
  名称：

  深入了解对苯二甲酰胺与氨基酸的氢键作用：合成，结构和光谱研究

  摘要：

  几种基于氨基酸甲酯的双对苯二甲酰胺，包括甘氨酸（1），β-丙氨酸（2），γ-氨基丁酸（3）和ε-氨基己酸（4），X （CH 2）n HNOC C 6 H 已合成4 CONH （CH 2）n X（X CO 2 CH 3， n = 1、2、3和5），并通过单晶X射线衍射和光谱法进行了表征：FT-IR，偏振FT- IR，拉曼，11 H NMR和13 C NMR。四个结构是通过酰胺官能团之间的经典N H = O氢键组装而成的，这些官能团将分子连接成与短轴平行的链。对纯净和氘代化合物的极化IR光谱进行的分析表明，弱的链间（“贯穿空间”）激子耦合涉及属于两个不同相邻链的两个紧密间隔的氢键。激子偶合强度随对苯二甲酸酰胺系统中亚甲基的添加而降低。对苯二甲酰胺的同位素效应表明，质子和氘核在晶格中的分布取决于涉及氢键的激子偶联的强度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.080