1-(2-氟乙氧基)-4-硝基苯 | 109230-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟乙氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(2-fluoroethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 109230-65-1
• 化学式: C₈H₈FNO₃
• mdl: MFCD09743783
• 分子量: 185.155
• InChiKey: VWYVXJCCZJOMEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

SDS

1-(2-Fluoroethoxy)-4-nitrobenzeneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟乙氧基)-4-硝基苯 在 palladium-carbon 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-(2-fluoroethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型F-18标记的嘧啶衍生物的合成和评估：潜在的FAK抑制剂和PET成像剂可用于癌症检测†

  摘要：

  基于计算机辅助药物设计，成功合成了一系列新型嘧啶衍生物，并通过1 H NMR，13 C HNMR和MS光谱进行了表征。评估了所有新化合物对粘着斑激酶的活性，并显示出与对照药物相比较低的IC 50值。特别地，对于化合物8i，其IC 50值为0.060μM，表明其作为粘着斑激酶抑制剂的优点。为了评估这些化合物作为PET显像剂在癌症检测中的潜力，将化合物8a，8c，8h和8i依次标记为18F.四种18 F标记的嘧啶衍生物在生理盐水和小鼠血浆中显示适当的log  P值和高稳定性。值得注意的是，化合物[ 18 F] - 8A与在苯环的4-甲氧基表现出良好的体内小鼠轴承S180肿瘤，促进化合物[的另一微PET成像研究生物分布数据18 - F] 8A。在注射后60分钟时将S 18肿瘤小鼠的[ 18 F- 8a ]的microPET图像显示出S180肿瘤的摄取很明显。这些结果表明化合物[ 18 F] -8a

  DOI：

  10.1039/c6ra28851k
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)乙醇 在 potassium fluoride 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-(2-氟乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  以 KF 为氟源的醇直接脱氧氟化

  摘要：

  本报告描述了一种以 KF 作为氟源通过原位生成高活性 CF 3 SO 2 F 的醇脱氧氟化的方法。包括卤素、硝基、酮、酯、烯烃和炔烃在内的多种官能团具有良好的耐受性。温和的条件、短的反应时间和广泛的底物范围使该方法成为构建 C-F 键的绝佳选择。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00388

文献信息

• Synthesis, labelling and evaluation of hydantoin-substituted indole carboxylic acids as potential ligands for positron emission tomography imaging of the glycine binding site of the N-methyl-d-aspartate receptor
  作者：A. Bauman、M. Piel、S. Höhnemann、A. Krauss、M. Jansen、C. Solbach、G. Dannhardt、F. Rösch

  DOI：10.1002/jlcr.1901

  日期：2011.8

  hydroxy moiety to obtain the radiolabelled ligands through an alkylation reaction. Radiosynthesis was achieved by labelling the precursor ethyl 4,6-dichloro-3-((3-(4-hydroxyphenyl)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate with 2-[18F]fluoroethyl tosylate or [11C]methyl iodide and subsequent cleavage of the ethyl ester moiety. This gave the final products in overall decay-corrected radiochemical

  N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体作为一种离子型谷氨酸能受体对于生理过程如学习、记忆和突触可塑性是必不可少的。谷氨酸诱导的这些受体过度激活，伴随着细胞内钙浓度的增加，会导致细胞损伤并导致大量急性或慢性神经系统疾病，如中风、外伤、帕金森病和阿尔茨海默病。为了用正电子发射断层扫描可视化体内谷氨酸能神经传递，合成了基于乙内酰脲取代的吲哚-2-羧酸的先导结构的新型氟乙氧基和甲氧基取代的参考化合物。NMDA 受体对甘氨酸结合位点的亲和力显示 Ki 值介于 322 和 11 nM 之间，亲脂性的 logD 值介于 1.51 到 2.53 之间。在这些结果的基础上，合成了含有酚羟基部分的前体化合物，以通过烷基化反应获得放射性标记的配体。通过用 2-[18F] 标记前体 4,6-二氯-3-((3-(4-羟基苯基)-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)methyl)-indole-2-carboxylate
• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：US20170002005A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• Compounds for binding and imaging amyloid plaques and their use
  申请人：Röhn Ulrike

  公开号：US20120237446A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to novel compounds (3-aminopropen-1-ones) useful for binding and imaging beta amyloid deposits and their use in detecting or treating Alzheimer's disease and amyloidosis.

  本发明涉及新型化合物（3-氨基丙烯酮），用于结合和成像β淀粉样沉积物，以及它们在检测或治疗阿尔茨海默病和淀粉样病中的应用。
• EfficientO- andN-(β-fluoroethylation)s with NCA[18F]β-fluoroethyl tosylate under microwave-enhanced conditions
  作者：Shui-Yu Lu、Frederick T. Chin、Julie A. McCarron、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/jlcr.818

  日期：2004.4

  Reactions of no-carrier-added (NCA) [18F]β-fluoroethyl tosylate with amine, phenol or carboxylic acid to form the corresponding [18F]N-(β-fluoroethyl)amine, [18F]β-fluoroethyl ether or [18F]β-fluoroethyl ester, were found to be rapid (2–10 min) and efficient (51–89% conversion) under microwave-enhanced conditions. These conditions allow reactants to be heated rapidly to 150°C in a low boiling point solvent, such as acetonitrile, and avoid the need to use high boiling point solvents, such as DMSO and DMF, to promote reaction. The microwave-enhanced reactions gave about 20% greater radiochemical yields than thermal reactions performed at similar temperatures and over similar reaction times. With a bi-functional molecule, such as DL-pipecolinic acid, [18F]β-fluoroethyl tosylate reacts exclusively with the amino group. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  研究发现,在微波增强条件下,无载体[18F]β-氟乙基对甲苯磺酸酯与胺类、酚类或羧酸发生反应生成相应的[18F]N-(β-氟乙基)胺、[18F]β-氟乙基醚或[18F]β-氟乙基酯的反应快速(2-10分钟)且高效(转化率51-89%)。这些条件允许反应物在低沸点溶剂(如乙腈)中快速加热至150°C,避免了使用二甲基亚砜(DMSO)和二甲基甲酰胺(DMF)等高沸点溶剂来促进反应。与在相似温度和反应时间下进行的热反应相比,微波增强反应的放射化学产率高出约20%。对于二功能分子(如DL-哌啶羧酸),[ 18F]β-氟乙基对甲苯磺酸酯专一性地与氨基发生反应。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.