Phosphoric dibromide fluoride | 14014-19-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: Phosphoric dibromide fluoride
• CAS: 14014-19-8
• 化学式: Br₂FOP
• 分子量: 225.78
• InChiKey: UUGWPPLQRIPUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.4999 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric dibromide fluoride 在 Ag 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 oxyphosphorus fluoride
  参考文献：
  名称：

  Formation and structure of molecular O:P-F. Mass spectrometry, infrared spectra of the matrix isolated species and ab initio calculations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a004
• 作为产物：
  描述：

  三氟化锑 、 三溴氧磷 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Phosphoric dibromide fluoride
  参考文献：
  名称：

  Formation and structure of molecular O:P-F. Mass spectrometry, infrared spectra of the matrix isolated species and ab initio calculations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00285a004
• 作为试剂：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 在 Phosphoric dibromide fluoride 作用下， 反应 8.0h， 以53%的产率得到bis(trimethylsilyl) diphosphorodifluoridate
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基磷酰胺盐的合成与表征：Me 3 SiOP（O）FX（X = Cl，Br）和（Me 3 SiO）2 P 2 O 3 F 2

  摘要：

  通过POFCl 2与六甲基二硅氧烷的反应或通过用五氯化磷处理双（三甲基甲硅烷基）磷酸磷酯，制得了三甲基甲硅烷基氯氟化氟（Me 3 SiOP（O）FCl ）。该化合物可以通过真空蒸馏纯化，并且以55％的收率分离。酯Me 3 SiOP（O）FBr是在POFBr 2与（Me 3 Si）2 O的类似反应中形成的，但是它对自发分解的敏感性使其不可行。Me 3 SiOP（O）FCl与（Me 3 SiO）2 P（O）F的缩合或POFBr 2的加热用过量的六甲基二硅氧烷制得双（三甲基甲硅烷基）二氟代二氟代磷酸酯（Me 3 SiO）2 P 2 O 3 F 2，产率为45-53％。双方预计非对映体的存在是揭示和核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.10.006

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 212, page 487 - 489
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 222, page 509 - 511
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 225, page 516 - 517
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 221, page 508 - 509
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Phosphoryl Bromofluorides
  作者：Harold Simmons. Booth、Charles George. Seegmiller

  DOI：10.1021/ja01266a040

  日期：1939.11