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(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine | 321529-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
英文别名
(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)ethylamine;2-chloro-N-ethyl-5-fluoropyrimidin-4-amine
(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine化学式
CAS
321529-80-0
化学式
C6H7ClFN3
mdl
MFCD01346700
分子量
175.593
InChiKey
YTGVSGYCQRHMSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    313.9±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2009150240A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
    申请人:Bhattacharya Kumar Samit
    公开号:US20080234303A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention relates to a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar is a group of formula and R 1 , R 2 , R 13 , A, K, M, L 1 , L 2 , X, Y 1 , Y 2 , Q, salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 13 , A, K, L 1 , L 2 , W, X, Z 1 , Z 2 , Y 1 , Y 2 , Z 1 , Z 2 , M, Q, W, X, m, p and q are as defined herein. Such novel pyrimidine derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
    本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐,其中Ar是式的基团,而R1、R2、R13、A、K、M、L1、L2、X、Y1、Y2、Q、其盐、R1、R2、R13、A、K、L1、L2、W、X、Z1、Z2、Y1、Y2、Z1、Z2、M、Q、W、X、m、p和q的定义如本文所述。这些新型嘧啶生物在哺乳动物中治疗异常细胞增长,如癌症方面具有用途。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物,特别是人类中治疗异常细胞增长的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20120208791A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
  • US7820648B2
    申请人:——
    公开号:US7820648B2
    公开(公告)日:2010-10-26
  • US8796244B2
    申请人:——
    公开号:US8796244B2
    公开(公告)日:2014-08-05
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