Ethyl 2-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethenesulfonate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethenesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄O₄S
• 分子量: 328.284
• InChiKey: LEIIPDPMRUSCRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethenesulfonate 、 四丁基碘化铵 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲醛 、 ethyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.25h， 以50%的产率得到Ethyl 2-[4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。