6-methoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-2-ol | 637349-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-2-ol
• CAS: 637349-37-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: YQDABXGEUGYLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-2-ol 在 镍 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel series of tetracyclic opioid antagonists incorporating an 8-aminobicyclo[3.2.1]oct-6-ene sub-unit

  摘要：

  The bridged bicyclo[3.2.1]oct-ene and -ane amines 9-13 have been prepared via [3+2]cycloaddition of allylic alcohols 6 to alkynes 7, and assessed as ligands at opioid receptors. Amine 10b is a potent antagonist at mu receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.104
• 作为产物：
  描述：

  1-二乙基氨-3-丁酮 、 7-甲氧基-2-萘满酮 生成 6-methoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydro-2H-phenanthren-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel series of tetracyclic opioid antagonists incorporating an 8-aminobicyclo[3.2.1]oct-6-ene sub-unit

  摘要：

  The bridged bicyclo[3.2.1]oct-ene and -ane amines 9-13 have been prepared via [3+2]cycloaddition of allylic alcohols 6 to alkynes 7, and assessed as ligands at opioid receptors. Amine 10b is a potent antagonist at mu receptors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.104