4-(4-(6-Fluoropyridin-3-yl)phenyl)morpholine | 1571072-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-(6-Fluoropyridin-3-yl)phenyl)morpholine
• 英文别名: 4-[4-(6-fluoropyridin-3-yl)phenyl]morpholine
• CAS: 1571072-90-6
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O
• 分子量: 258.295
• InChiKey: BCNADMXXDYKEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(6-Fluoropyridin-3-yl)phenyl)morpholine 在 三甲基氯硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 Methyl 5-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-pyridineacetate
  参考文献：
  名称：

  发现新的双重作用机制 Src 信号和微管蛋白聚合抑制剂（KX2-391 和 KX2-361）

  摘要：

  发现有效的肽定点酪氨酸激酶抑制剂仍然是一个难以实现的目标。在本文中，我们描述了两种抑制酪氨酸激酶 Src 的临床候选药物的发现。化合物1是 3 期临床试验候选药物，与现有标准疗法相比，它可能为光化性角化病 (AK) 提供一流的局部治疗，具有良好的疗效和显着更低的毒性。化合物2是一项 1 期临床试验候选药物，可能为恶性胶质母细胞瘤提供一流的治疗，并在动物模型中诱导 30% 的长期肿瘤完全缓解。这些化合物的发现策略反复利用分子建模，以及越来越详细的概念化合物证明的合成和测试，直到得出最终的临床候选药物。随后进行的作用机制 (MOA) 研究表明，微管蛋白聚合抑制是第二个 MOA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00164
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)吗啉 、 2-氟-5-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 4-(4-(6-Fluoropyridin-3-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  发现新的双重作用机制 Src 信号和微管蛋白聚合抑制剂（KX2-391 和 KX2-361）

  摘要：

  发现有效的肽定点酪氨酸激酶抑制剂仍然是一个难以实现的目标。在本文中，我们描述了两种抑制酪氨酸激酶 Src 的临床候选药物的发现。化合物1是 3 期临床试验候选药物，与现有标准疗法相比，它可能为光化性角化病 (AK) 提供一流的局部治疗，具有良好的疗效和显着更低的毒性。化合物2是一项 1 期临床试验候选药物，可能为恶性胶质母细胞瘤提供一流的治疗，并在动物模型中诱导 30% 的长期肿瘤完全缓解。这些化合物的发现策略反复利用分子建模，以及越来越详细的概念化合物证明的合成和测试，直到得出最终的临床候选药物。随后进行的作用机制 (MOA) 研究表明，微管蛋白聚合抑制是第二个 MOA。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00164

文献信息

• Composition and Methods for Modulating a Kinase Cascade
  申请人：Kinex Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20140066445A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade. The invention also relates to substantially pure compound 1 and substantially pure compound 1 salt (e.g., compound 1 hydrochloride salt and compound 1 benzenesulfonate salt). The invention further relates to methods of preparing substantially pure compound 1 and compound 1 salts.

  这项发明涉及化合物和调节激酶级联中一个或多个组分的方法。该发明还涉及基本纯净的化合物1和基本纯净的化合物1盐（例如，化合物1盐酸盐和化合物1苯磺酸盐）。该发明还涉及制备基本纯净的化合物1和化合物1盐的方法。
• COMPOSITION AND METHODS FOR MODULATING A KINASE CASCADE
  申请人：Athenex, Inc.

  公开号：US20180170875A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade. The invention also relates to substantially pure compound 1 and substantially pure compound 1 salt (e.g., compound 1 hydrochloride salt and compound 1 benzenesulfonate salt). The invention further relates to methods of preparing substantially pure compound 1 and compound 1 salts.

  本发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联的一个或多个组分。本发明还涉及实质上纯的化合物1和实质上纯的化合物1盐（例如，化合物1盐酸盐和化合物1苯磺酸盐）。本发明还涉及制备实质上纯的化合物1和化合物1盐的方法。
• N-(3-FLUOROBENZYL)-2-(5-(4-MORPHOLINOPHENYL)PYRIDIN-2-YL) ACETAMIDE AS PROTEIN TYROSINE KINASE MODULATORS
  申请人：Athenex, Inc.

  公开号：EP2890680B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9926273B2
  申请人：——

  公开号：US9926273B2

  公开（公告）日：2018-03-27
• [EN] N-(3-FLUOROBENZYL)-2-(5-(4-MORPHOLINOPHENYL)PYRIDIN-2-YL) ACETAMIDE AS PROTEIN|TYROSINE KINASE MODULATORS<br/>[FR] N-(3-FLUOROBENZYL)-2-(5-(4-MORPHOLINOPHENYL)PYRIDIN-2-YL) ACÉTAMIDE UTILISÉ EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：KINEX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014036426A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade. The invention also relats to substantially pure compound 1 and substantially pure compound 1 salt (e.g., compound 1 hydrochloride salt and compound 1 benzenesulfonate salt). The invention further relates to methods of preparing substantially pure compound 1 and compound 1 salts.