N,7-bis(benzyloxy)-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxamide | 1198621-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,7-bis(benzyloxy)-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: 3-oxo-N,7-bis(phenylmethoxy)-1H-furo[3,4-c]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 1198621-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 390.395
• InChiKey: PVSYQIXIJHOLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,7-bis(benzyloxy)-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxamide 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-甲基-3-羟基-4-羟基甲基-5-羧基吡啶内酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyloxy-3,3-dimethyl-1,5-dihydro-[1,3]dioxepino[5,6-c]pyridine-8-carboxylic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,7-bis(benzyloxy)-3-oxo-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH, ISSUS DE LA PYRIDOXINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009146555A8

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS FROM PYRIDOXINE
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US20110178120A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B 6 ) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , A, L B 1 and B 2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2如规范中所定义，并且包括这些化合物的药物组成物。公式（I）的化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• HIV integrase inhibitors from pyridoxine
  申请人：Stranix Brent

  公开号：US08742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to pyridoxine (vitamin B6) derived compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, wherein R1, R2, R4, A, L B1 and B2 are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. Compounds of formula (I) inhibit Human Immunodeficiency Virus (HIV)-integrase enzyme and are useful for preventing and treating HIV infection and AIDS.

  本发明涉及公式（I）的吡哆醇（维生素B6）衍生物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R4、A、L、B1和B2的定义如规范中所述，以及包含该化合物的制药组合物。公式（I）化合物抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）整合酶酶，并可用于预防和治疗HIV感染和艾滋病。
• US8742123B2
  申请人：——

  公开号：US8742123B2

  公开（公告）日：2014-06-03