2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide | 53297-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-Chloro-N-(2-chloro-4-sulphamoylphenyl)-acetamide；N-[4-(aminosulfonyl)-2-chlorophenyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 53297-73-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 283.135
• InChiKey: DJZMCMGIELTKOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide 在 苯胺 作用下， 生成 2-Phenylamino-N-(2-chloro-4-sulphamoylphenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphamoylphenyl-imidazolidinones

  摘要：

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。

  公开号：

  US03963706A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67587

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-4-(4-环丙基-1-萘)-2,4-二氢-3H-1,2,4-噻唑-3-硫酮 、 2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide 在 2-chloro-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide 作用下， 生成 2-[5-amino-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-N-(2-chloro-4-sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  S-triazolyl α-mercapto acetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  提供了一系列具有一般结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体，并在治疗HIV感染方面具有用途。

  公开号：

  US08252828B2

文献信息

• Structural optimization of N1-aryl-benzimidazoles for the discovery of new non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors active against wild-type and mutant HIV-1 strains
  作者：Anna Maria Monforte、Laura De Luca、Maria Rosa Buemi、Fatima E. Agharbaoui、Christophe Pannecouque、Stefania Ferro

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.12.033

  日期：2018.2

  reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) are recommended components of preferred combination antiretroviral therapies used for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. These regimens are extremely effective in suppressing virus replication. Recently, our research group identified some N1-aryl-2-arylthioacetamido-benzimidazoles as a novel class of NNRTIs. In this research work we report

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）是推荐的抗逆转录病毒联合疗法的成分，可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。这些方案在抑制病毒复制方面极为有效。最近，我们的研究小组确定了一些N 1-芳基-2-芳基硫代乙酰氨基-苯并咪唑类作为一类新的NNRTIs。在这项研究工作中，我们报告了新化合物的设计，合成以及结构与活性之间的关系（20 – 34），其中已引入一些结构修饰，以研究其对逆转录酶（RT）抑制的影响并更好地定义增加抗病毒活性所需的功能。事实证明，大多数新化合物都能以最小的细胞毒性抑制纳摩尔浓度的RT酶和MT4细胞中HIV-1的复制。其中，最有前途的N 1-芳基-2-芳硫基乙酰乙酰氨基-苯并咪唑和N 1-芳基-2-芳氧基乙酰胺基-苯并咪唑也针对一组对NNRTIs具有抗性的单突变体和双突变体菌株进行了测试，显示了体外对单个突变体L100I，K103N，Y181C，Y188L和E138K的抗病
• S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20180002296A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体，并可用于治疗HIV感染。
• S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20100267724A2

  公开（公告）日：2010-10-21

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有通用结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体，并在治疗HIV感染方面有用。
• Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：EP2609917A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（I）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。
• S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080176850A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.

  提供了一系列具有一般结构（1）的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺，其中Q为CO2H，CONR2，SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体，并可用于治疗HIV感染。