2-chloro-N-(2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide | 16187-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 16187-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₁ClF₃NO₂
• 分子量: 281.662
• InChiKey: QLRWXHXMVIHDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 N-((R)-1-(4-(ethylsulfonyl)phenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)morpholino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020011147A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲酰氨基钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-chloro-N-(2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY

  摘要：

  该公开提供了式(I)的化合物或其药用盐：该公开还提供了它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如治疗物质滥用或精神疾病。

  公开号：

  US20180297990A1

文献信息

• Dopamine D3 receptor antagonists having a morpholine moiety
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US10577361B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The disclosure provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: The disclosure also provides processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them, and their use as modulators of dopamine D3 receptors, such as treating substance abuse or psychiatric diseases.

  本公开提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐类：本公开还提供了制备它们的工艺、这些工艺中使用的中间体、含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺 D3 受体调节剂的用途，如治疗药物滥用或精神疾病。
• Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Susanna Cremonesi、Teresa Semeraro、Luca Tarsi、Silvia Tomelleri、Paolo Cavanni、Beatrice Oliosi、Elisabetta Perdonà、Anna Sava、Laura Zonzini、Aldo Feriani、Simone Braggio、Christian Heidbreder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.081

  日期：2016.2

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT MORPHOLINE
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017064488A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The disclosure provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: The disclosure also provides processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them, and their use as modulators of dopamine D3 receptors, such as treating substance abuse or psychiatric diseases.