2-氯-n-环戊基乙酰胺 | 125674-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-环戊基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-cyclopentylacetamide
• CAS: 125674-23-9
• 化学式: C₇H₁₂ClNO
• mdl: MFCD00297016
• 分子量: 161.631
• InChiKey: SQWLIYWNXLKVGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-环戊基乙酰胺 在 sodium azide 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-azido-N-cyclopentylacetamide
  参考文献：
  名称：

  基于 1,2,3-三唑的 2-氨基苯并咪唑作为铜绿假单胞菌中 LasR 依赖性群体感应的新型抑制剂的设计、合成和生物学评价†

  摘要：

  细菌通过称为群体感应的信号通路调节其表型、生长和种群。在此过程中，细菌产生信号分子（自诱导剂）来识别其种群密度。抑制这种群体感应信号通路是治疗细菌感染的潜在方法之一。据报道，2-氨基苯并咪唑是野生型铜绿假单胞菌群体感应最强的抑制剂。 1,2,3-三唑基酰基高丝氨酸内酯被发现是群体感应 LasR 受体的良好抑制剂。因此，在我们目前的研究中，合成了 40 种 1,2,3-三唑基 2-氨基苯并咪唑，并使用 IR、NMR、MS 和元素分析进行​​了表征。开发了N- (1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基)-2-(4-壬基-1 H -1,2,3-三唑-1-基)乙酰胺( 6d )的单晶。筛选所有最终化合物对铜绿假单胞菌的体外群体感应抑制活性。通过测量绿色荧光蛋白的产生来确定表达 LasR 的铜绿假单胞菌MH602 报告菌株的群体感应抑制活性。标题化合物中， N- ( 1H-苯并[ d ]咪唑-2-基)-2-(4-(4-氯苯基)-1H

  DOI：

  10.1039/c9ra05059k
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 氯乙腈 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氧化硫 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-氯-n-环戊基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  液态二氧化硫中三氟甲磺酸铟催化的里特反应

  摘要：

  使用液体二氧化硫作为反应溶剂促进了醇和腈之间的 Ritter 反应。In(OTf)3 被发现是这种转化的可行催化剂。新开发的 Ritter 反应催化条件已成功应用于各种酰胺的合成，并以良好到极好的收率形成。还发现仲醇在液体二氧化硫中对 Ritter 反应的催化活化是有效的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600013

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009108670A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed are benzonaphthyridinyl derivative compounds and analogs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds and processes for preparing the same. The compounds are useful in the treatment of diseases amenable to kinase signal transduction inhibition, regulation or modulation.

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• Thioimidazoline based compounds reverse glucocorticoid resistance in human acute lymphoblastic leukemia xenografts
  作者：Cara E. Toscan、Marwa Rahimi、Mohan Bhadbhade、Russell Pickford、Shelli R. McAlpine、Richard B. Lock

  DOI：10.1039/c5ob00779h

  日期：——

  Glucocorticoids form a critical component of chemotherapy regimens for pediatric acute lymphoblastic leukemia and initial poor response to glucocorticoid therapy is predictive of inferior outcome.

  糖皮质激素是小儿急性淋巴细胞白血病化疗方案的重要组成部分，对糖皮质激素治疗的初次反应不佳预示着较差的预后。
• Promiscuity and Selectivity in Covalent Enzyme Inhibition: A Systematic Study of Electrophilic Fragments
  作者：Christian Jöst、Christoph Nitsche、Therese Scholz、Lionel Roux、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/jm5006918

  日期：2014.9.25

  building blocks for covalently binding ligands. Six reactive groups with modulated electrophilicity were combined with 11 nonreactive moieties, resulting in a small combinatorial library of 72 fragment-like compounds. These compounds were screened against a group of 11 enzyme targets to assess their selectivity and their potential for promiscuous binding to proteins. The assay results showed a considerably

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• Structure-based Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Isatin Derivatives as Potential Glycosyltransferase Inhibitors
  作者：Yong Wang、Fung-Yi Chan、Ning Sun、Hok-Kiu Lui、Pui-Kin So、Siu-Cheong Yan、Kin-Fai Chan、Jiachi Chiou、Sheng Chen、Ruben Abagyan、Yun-Chung Leung、Kwok-Yin Wong

  DOI：10.1111/cbdd.12361

  日期：2014.12

  biosynthesis. Structure‐based virtual screening of about 3 000 000 commercially available compounds against the crystal structure of the glycosyltransferase (GT) domain of the Staphylococcus aureus penicillin‐binding protein 2 (S. aureus PBP2) resulted in identification of an isatin derivative, 2‐(3‐(2‐carbamimidoylhydrazono)‐2‐oxoindolin‐1‐yl)‐N‐(m‐tolyl)acetamide (4) as a novel potential GT inhibitor. A series

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• Rad51/BRCA2 disruptors inhibit homologous recombination and synergize with olaparib in pancreatic cancer cells
  作者：Marinella Roberti、Fabrizio Schipani、Greta Bagnolini、Domenico Milano、Elisa Giacomini、Federico Falchi、Andrea Balboni、Marcella Manerba、Fulvia Farabegoli、Francesca De Franco、Janet Robertson、Saverio Minucci、Isabella Pallavicini、Giuseppina Di Stefano、Stefania Girotto、Roberto Pellicciari、Andrea Cavalli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.008

  日期：2019.3

  double-strand break repair. Here, we have computationally designed, synthesized, and tested over 40 novel derivatives. Additionally, we designed and conducted novel biological assays to characterize how they disrupt the Rad51-BRCA2 interaction and inhibit double-strand break repair. These compounds synergized with olaparib to target pancreatic cancer cells with functional BRCA2. This supports the idea that

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