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2-氯-N-(吡啶-2-基甲基)乙酰胺盐酸盐 | 46120-62-1

中文名称
2-氯-N-(吡啶-2-基甲基)乙酰胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-chloro-N-(pyridin-2-ylmethyl)acetamide
英文别名
2-chloro-N-pyridin-2-ylmethyl-acetamide;2-chloro-N-pyridin-2-ylmethylacetamide;2-chloro-N-pyridin-2-ylmethyl-acetamide;N-(2-Pyridylmethyl)-chloracetamid
2-氯-N-(吡啶-2-基甲基)乙酰胺盐酸盐化学式
CAS
46120-62-1
化学式
C8H9ClN2O
mdl
MFCD03381856
分子量
184.625
InChiKey
DGFBCFICXACZKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:200d1649081a0d8ea49f3f44916834cb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-N-(吡啶-2-基甲基)乙酰胺盐酸盐双氧水溶剂黄146尿素 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-methyl-3-(2-oxo-2-(N-(N-oxide-pyridin-2-ylmethyl))-ylamine)ethyl-imidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Methyltrioxorhenium-catalyzed epoxidation of olefins with hydrogen peroxide as an oxidant and pyridine N-oxide ionic liquids as additives
    摘要:
    Four ionic liquids (ILs) with both a pyridine N-oxide moiety and an imidazolium moiety combined by an amide spacer were synthesized through a series of reactions including amidation, peroxidation, quaterization and anion exchange reaction. Their structures were fully characterized by H-1 NMR, FT-IR, UV-vis and HR-MS. The ionic liquids were used respectively as additives in the methyltrioxorhenium (MTO) catalyzed epoxidation of olefins with 30% H2O2 as an oxidant. The catalytic results displayed that the ILs had excellent performances in suppressing epoxide ring-opening reaction, which led to the significant improvement of the selectivity of the MTO-catalyzed epoxidation with low loadings compared to other substances as additives. The coexistence of the pyridine N-oxide and imidazolium moieties in the structures of ILs is necessary in improving the MTO-catalyzed epoxidation reaction. It was also displayed that the improvement degree on the selectivity of epoxidation depended on the type of anion of the ILs, but not the position of the substituent with imidazolium moiety in the ring of pyridine N-oxide. Meanwhile, the results also showed that the introduction of the ILs caused the decrease of the epoxidation rate, but this side effect was small compared to those of other substances used as additives. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.molcata.2012.09.017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Functionalized mercaptoacetic and propionic acid amides: synthesis, cyclopalladation features, and catalytic activity of metal complexes
    摘要:
    在与 PdCl2(NCPh)2 反应中,用噻吩酚或新戊硫醇处理后,胺部分带有额外的 Nor S 取代基的氯乙酰胺和丙酰胺会产生新的多齿配体,并很容易发生直接环钯化反应。红外光谱和核磁共振光谱以及某些情况下的单晶 X 射线晶体学证实了所获得的配合物中存在 κ3-X, N, S 配位(X = N, S)。通过评估帕拉多环在芳基溴与 PhB(OH)2 的铃木交叉偶联反应中的催化活性,我们确定了主要的结构-活性相关性。
    DOI:
    10.1007/s11172-015-1207-9
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文献信息

  • Surface modification of silica nanoparticles: a new strategy for the realization of self-organized fluorescence chemosensors
    作者:Enrico Rampazzo、Elena Brasola、Silvia Marcuz、Fabrizio Mancin、Paolo Tecilla、Umberto Tonellato
    DOI:10.1039/b502052b
    日期:——
    The self-organization of the proper subunits of a fluorescence chemosensor on the surface of silica nanoparticles allows the easy design and realization of new effective sensing systems. Commercially available silica particles (20 nm diameter) were functionalized with triethoxysilane derivatives of selective Cu(II) ligands and fluorescent dyes. Grafting of the sensor components to the particle surface ensures the spatial proximity between the sensor components and, as a consequence, binding of Cu(II) ions by the ligand subunits leads to quenching of the fluorescent units emission. In 9 : 1 DMSO–water solution, the coated silica nanoparticles (CSNs) selectively detect copper ions down to nanomolar concentrations. The operative range of the sensors can be tuned either by switching the ligand units or by modification of the components ratio. Sensors with the desired photophysical properties can be easily prepared by using different fluorescent dyes. Moreover, the organization of the network of sensor components gives rise to cooperative and collective effects: on one hand, the ligand subunits bound to the particle surfaces cooperate to form multivalent binding sites with an increased affinity for the Cu(II) ions; on the other hand, binding of a single metal ion leads to the quenching of several fluorescent groups producing a remarkable signal amplification.
    二氧化硅纳米颗粒表面上荧光化学传感器的适当亚基的自组装使得易于设计和实现新的有效传感系统。商业可获得的二氧化硅颗粒(20nm直径)通过三乙氧基硅烷衍生的选择性Cu(II)配体和荧光染料进行功能化。将传感器组件嫁接到颗粒表面上确保传感器组件之间的空间接近,因此,配体亚基结合Cu(II)离子导致荧光单元的荧光发射熄灭。在9:1 DMSO-水溶液中,涂层的二氧化硅纳米颗粒(CSNs)能够选择性地检测铜离子,检测极限达到纳摩尔浓度。传感器的操作范围可以通过切换配体单元或通过改变组件比例来进行调节。通过使用不同的荧光染料,可以很容易地制备具有所需光物理性质的传感器。此外,传感器组件的网络组织导致协同和集体效应:一方面,连接在颗粒表面上的配体亚基协作形成具有增加的亲和力的多价结合位点用于Cu(II)离子;另一方面,单个金属离子的结合导致几个荧光基团的熄灭,产生显著的信号增强。
  • Macrolides with antibacterial activity
    申请人:——
    公开号:US20030212011A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The invention provides new macrolides antibiotics of formula I with improved biological properties and having the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as herein described.
    这项发明提供了具有改进生物学性质的新的式I的大环内酯类抗生素,并具有式1,其中R1、R2和R3如本文所述。
  • Steering Siglec-Sialic Acid Interactions on Living Cells using Bioorthogonal Chemistry
    作者:Christian Büll、Torben Heise、Niek van Hilten、Johan F. A. Pijnenborg、Victor R. L. J. Bloemendal、Lotte Gerrits、Esther D. Kers-Rebel、Tina Ritschel、Martijn H. den Brok、Gosse J. Adema、Thomas J. Boltje
    DOI:10.1002/anie.201612193
    日期:2017.3.13
    Sialic acid sugars that terminate cell‐surface glycans form the ligands for the sialic acid binding immunoglobulin‐like lectin (Siglec) family, which are immunomodulatory receptors expressed by immune cells. Interactions between sialic acid and Siglecs regulate the immune system, and aberrations contribute to pathologies like autoimmunity and cancer. Sialic acid/Siglec interactions between living cells
    终止细胞表面聚糖的唾液酸糖形成唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素(Siglec)家族的配体,后者是免疫细胞表达的免疫调节受体。唾液酸和Siglecs之间的相互作用调节免疫系统,而像差则导致自身免疫和癌症等病理。由于缺乏特定的工具,很难研究活细胞之间的唾液酸/ Siglec相互作用。在这里,我们报告了一种糖工程方法来重塑唾液酸的活细胞及其与Siglecs的结合。使用生物正交化学,产生了具有六十多种不同唾液酸修饰的细胞文库,该文库显示出与不同Siglec家族成员的结合显着增加。合理的设计降低了交叉反应性,并导致发现了三种选择性Siglec-5 / 14配体。此外,携带针对Siglec-3的唾液酸配体的糖工程细胞抑制了Siglec-3的活化+单核细胞通过NF-κB和IRF途径。
  • Towards understanding the design of dual-modal MR/fluorescent probes to sense zinc ions
    作者:Charlotte Rivas、Graeme J. Stasiuk、Myra Sae-Heng、Nicholas J. Long
    DOI:10.1039/c4dt02981j
    日期:——

    A series of new gadolinium complexes have been synthesised to test the design of dual-modal probes that can display a change in fluorescence or relaxivity response upon zinc binding. By an iterative change in parameters of the probes, the compounds give insight into the design protocols required for successful imaging of zinc ions.

    一系列新的钆配合物已经合成,用于测试设计双模探针的能力,这些探针可以在锌结合时显示荧光或弛豫率响应的变化。通过对探针参数的迭代更改,这些化合物揭示了成功成像锌离子所需的设计协议。
  • 一种用于水环境中金属离子检测的有机化合 物及其应用
    申请人:天津农学院
    公开号:CN108299396B
    公开(公告)日:2020-08-25
    本发明公开了一种用于水环境中金属离子含量检测的有机化合物,所述化合物以N,N‑二酰胺吡啶烷基胺作为金属离子络合体,在其分子中引入生色基团或荧光基团,生成金属离子特别是铜离子的显色指示剂或荧光指示剂。本发明的化合物还可以被固定在亲水高聚物上,利用生色基团或荧光基团的特性制成可以多次使用的可逆金属离子荧光探针,能够适用于各种环境中的金属离子浓度的连续检测,尤其是对铜离子浓度的连续测定。
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