2-氯-N-(吡啶-3-基)乙酰胺 | 78205-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N-(吡啶-3-基)乙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-3-吡啶基乙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-pyridin-3-ylacetamide
• CAS: 78205-18-2
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00772161
• 分子量: 170.598
• InChiKey: FTVOPJWASFGKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362℃
• 密度：
  1.341
• 闪点：
  173℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-乙酰氨基吡啶	N-(pyridin-3-yl)acetamide	5867-45-8	C7H8N2O	136.153
  2-苯氧基-N-(3-吡啶基)乙酰胺	2-phenoxy-N-(pyridin-3-yl)acetamide	25288-46-4	C13H12N2O2	228.25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(吡啶-3-基)乙酰胺 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-amino-4,6-dimethyl-N-pyridin-3-ylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hassan, Kh. M.; El-Dean, A. M. Kamal; Youssef, M. S. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1 + 2, p. 181 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 氯乙酰氯 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-氯-N-(吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑系吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇的超声辅助合成及其抗癌活性

  摘要：

  摘要 在本工作中，合成和表征了新的含吡唑并[3,4- d ]嘧啶键与经由亚甲基-氧基取代的1,4-二取代-1,2,3-三唑的杂环衍生物。测试了选定的合成化合物对各种癌细胞系的体外抗癌活性。化合物的合成是在超声辅助的Huisgen 1,3-偶极环加成反应下完成的，收率很高。一些新合成的化合物显示出良好至中等的抗癌活性，大多数化合物显示出对肾癌细胞系的活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162020050106

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170064962A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的杀虫性的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫组合物，以及使用这种杀虫组合物对这些害虫进行处理的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• Copper(I)-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2<i>H</i>-1,4-Benzoxazin-3-(4<i>H</i>)-ones from <i>o</i>-Halophenols and 2-Chloroacetamides
  作者：Enguang Feng、He Huang、Yu Zhou、Deju Ye、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo802818s

  日期：2009.4.3

  We developed an efficient and convenient method for preparing N-substituted 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones from 2-halophenols via a nucleophilic substitution with 2-chloroacetamides followed by a CuI-catalyzed coupling cyclization. A broad spectrum of substrates can be effectively employed to afford the desired products in good yields. Since this method involves simple reaction conditions, a short reaction

  我们开发了一种高效便捷的方法，可通过2-氯乙酰胺的亲核取代反应从2-卤代苯酚制备N-取代的2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-酮，然后进行CuI催化的偶联环化反应。可以有效地使用各种各样的底物，以高产率提供所需的产物。由于该方法涉及简单的反应条件，较短的反应时间和较宽的底物范围，因此对于有效制备生物学上和医学上感兴趣的分子特别有吸引力。
• Dopamine D₄Receptor-Selective Compounds Reveal Structure–Activity Relationships that Engender Agonist Efficacy
  作者：Thomas M. Keck、R. Benjamin Free、Marilyn M. Day、Sonvia L. Brown、Michele S. Maddaluna、Griffin Fountain、Charles Cooper、Brooke Fallon、Matthew Holmes、Christopher T. Stang、Russell Burkhardt、Alessandro Bonifazi、Michael P. Ellenberger、Amy H. Newman、David R. Sibley、Chun Wu、Comfort A. Boateng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00231

  日期：2019.4.11

  m-tolyl)acetamide). Compounds were profiled using radioligand binding displacement assays, β-arrestin recruitment assays, cyclic AMP inhibition assays, and molecular dynamics computational modeling. We identified several novel D4R-selective ( Ki ≤ 4.3 nM and >100-fold vs other D2-like receptors) compounds with diverse partial agonist and antagonist profiles, falling into three structural groups. These compounds highlight

  多巴胺 D4 受体 (D4R) 在认知、注意力和决策制定中起重要作用。新型 D4R 选择性配体有望用于神经精神疾病的药物开发，包括阿尔茨海默病和物质使用障碍。为了鉴定新的 D4R 选择性配体，并了解 D4R 激动剂功效的分子决定因素，我们报告了一系列基于经典 D4R 激动剂 A-412997 (1, 2-(4-(pyridin-2-基）哌啶-1-基）-N-（间甲苯基）乙酰胺）。使用放射性配体结合置换测定、β-抑制蛋白募集测定、环 AMP 抑制测定和分子动力学计算模型对化合物进行分析。我们确定了几种新的 D4R 选择性（Ki ≤ 4.3 nM 和 > 100 倍于其他 D2 样受体）化合物，具有不同的部分激动剂和拮抗剂谱，分为三个结构组。这些化合物突出了控制 D2 样受体功效的受体-配体相互作用，并可能为靶向药物发现提供见解，从而更好地了解 D4R 在神经精神疾病中的作用。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。