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2-氯-4-溴联苯 | 58775-86-3

中文名称
2-氯-4-溴联苯
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-chloro-1,1'-biphenyl
英文别名
2-chloro-4-bromobiphenyl;4-Bromo-2-chlorobiphenyl;4-bromo-2-chloro-1-phenylbenzene
2-氯-4-溴联苯化学式
CAS
58775-86-3
化学式
C12H8BrCl
mdl
——
分子量
267.553
InChiKey
NLESZJUUVXZAAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-4-溴联苯乙醇 为溶剂, 生成 4-(3-Chlor-p-biphenylyl)-3-hydroxy-buttersaeurenitril
    参考文献:
    名称:
    4-(对-联苯甲酰基)-3-羟基丁酸及相关化合物的合成及抗炎活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00312a008
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-硝基联苯铁粉溶剂黄146copper(l) chloride亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-氯-4-溴联苯
    参考文献:
    名称:
    一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置
    摘要:
    本发明提供了一种通式(I)的化合物,其可以用于空穴传输材料。该化合物具有芴并稠环联邻位取代苯基三芳胺母体结构,原子间的键能高,具有良好的热稳定性,并有利于分子间的固态堆积,空穴的跃迁能力强。将其应用于空穴传输层,与相邻层级间具有合适的能级水平,有利于空穴的注入和迁移,能够有效降低驱动电压,同时较高的空穴迁移速率,可以有效提升有机电致发光器件的发光效率。本发明还提供了一种包含通式(I)化合物的空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。
    公开号:
    CN112125873B
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文献信息

  • [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
    申请人:BIOPROJET SOC CIV
    公开号:WO2012140020A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.
    这项发明涉及作为S1P(鞘氨醇-1-磷酸)受体激动剂的新化合物,含有这些化合物的组合物,这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
  • Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists
    申请人:BIOPROJET
    公开号:EP2511275A1
    公开(公告)日:2012-10-17
    The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.
    这项发明涉及作为S1P(鞘氨醇-1-磷酸)受体激动剂的新化合物,含有这些化合物的组合物,这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。
  • Photoreactions of Polyhalobenzenes in Benzene. Formation of Terphenyls
    作者:Masahiro Nakada、Chihiro Miura、Hideaki Nishiyama、Futoshi Higashi、Toru Mori、Minoru Hirota、Tetsuo Ishii
    DOI:10.1246/bcsj.62.3122
    日期:1989.10
    Polychlorobenzenes, polybromobenzenes, and polychloropolybromobenzenes (C6H6−nXn) were photolyzed in benzene solutions; the products were analyzed by the GC/MS method. Both dehalogenation and phenylation were shown to take place competitively, producing (poly)halobenzenes bearing one less halogen atom (C6H7−nXn−1) and (poly)halobiphenyls (C6H6−nXn−1–C6H5) as the major products. Besides these products
    多氯苯、多溴苯和多氯多溴苯(C6H6−nXn)在苯溶液中光解;产物采用 GC/MS 方法分析。脱卤和苯基化都显示出竞争性,产生少一个卤素原子的(多)卤代苯(C6H7-nXn-1)和(多)卤代联苯(C6H6-nXn-1-C6H5)作为主要产品。除了这些产品之外,三联苯是通过形成的卤代联苯的连续苯基化产生的。只有当通过 2-氯联苯的途径成为可能时,多氯苯才会形成相应的三联苯;然而,多溴苯可以通过中间形成的任何异构溴联苯产生三联苯。还显示通过氯原子的间迁移发生异构化的程度要小得多。
  • 一种含金属的有机络合物及其有机发光器件
    申请人:长春海谱润斯科技有限公司
    公开号:CN108610382A
    公开(公告)日:2018-10-02
    本发明公开了一种含金属的有机络合物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。该结构包括第一配体和辅助配体,其中第一配体通过引入大π共轭结构和位阻基团,克服器件在大电流密度下效率的滚降的问题;辅助配体中的富电子的双氮配位结构有利于稳定中心三价金属阳离子,同时也会影响铱上的电子云分布,进而对整个配合物分子的光电性质产生很大的影响,并且双氮配位结构的配体与金属构成的四元环具有更强的刚性,有利于减少不必要的振动能量损失,实现高效的发光性能。通过调节取代基基团,使络合物具有更好的热稳定性和化学性质。将其制备成器件,尤其是作为掺杂材料,器件表现出驱动电压低、发光效率高的优点,优于现有常用OLED器件。
  • Silver-Catalyzed Arylation of (Hetero)arenes by Oxidative Decarboxylation of Aromatic Carboxylic Acids
    作者:Jian Kan、Shijun Huang、Jin Lin、Min Zhang、Weiping Su
    DOI:10.1002/anie.201408630
    日期:2015.2.9
    arylation of heteroarenes by oxidative decarboxylation of aromatic carboxylic acids. To address this challenge, the silver‐catalyzed intermolecular Minisci reaction of aromatic carboxylic acids was developed. With an inexpensive silver salt as a catalyst, this new reaction enables a variety of aromatic carboxylic acids to undergo decarboxylative coupling with electron‐deficient arenes or heteroarenes regardless
    Minisci反应的长期挑战是通过芳族羧酸的氧化脱羧实现杂芳基的芳基化。为了应对这一挑战,开发了银催化的芳香族羧酸分子间Minisci反应。用廉价的银盐作为催化剂,这种新的反应可以实现各种芳族羧酸的经历脱羧耦合用缺电子的芳烃或杂芳烃不管取代基上的芳族羧酸的位置,因此消除了对需要邻-取代的芳族羧酸,这是以前报道的方法的局限性。
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