3-[(1-nitrooxy)ethyl]benzoic acid | 886853-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1-nitrooxy)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: 3-(1-Nitrooxyethyl)benzoic acid
• CAS: 886853-08-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: NZCLHFCIWHRMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  洛沙坦 、 3-[(1-nitrooxy)ethyl]benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到Losartan 3-[2-(nitrooxy)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  New NO-Releasing Pharmacodynamic Hybrids of Losartan and Its Active Metabolite:  Design, Synthesis, and Biopharmacological Properties

  摘要：

  in a preliminary work, we reported two NO-sartans, possessing the characteristics of an AT, antagonist and a "slow NO donor", obtained by adding NO-donor side chains to losartan 1. The NO release from an NO-sartan should be modulated in order to strengthen the antihypertensive activity of the native drug and to ensure additional effects, such as the antiplatelet and anti-ischemic ones. To obtain a collection of prototypical NO-sartans, showing different rates of NO release, new NO-donor moieties have been linked to 1 or its active metabolite 2 (EXP 3174). Almost all the synthesized compounds exhibited both AT(1)-antagonist and NO-mediated vasorelaxing properties, with a wide range of NO-releasing rates. Further pharmacological investigation on compound 4a showed that it possessed anti hypertensive and cardiac antihypertrophic effects similar to those of the reference AT(1)-blocking or ACE-inhibiting drugs. Furthermore, the additional anti-ischemic cardio-protective properties and antiplatelet effects of 4a have been preliminarily investigated.

  DOI：

  10.1021/jm0600186
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-羟乙基)苯甲酸 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(1-nitrooxy)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of the NO-releasing properties of NO-donor linkers

  摘要：

  这项工作描述了一些苯甲酸（1-4）和醇类（5-7）亚硝基衍生物的合成，它们本身是一氧化氮（NO）供体，也可以被视为可用于释放NO的多靶药物中的有用连接物。这些化合物的NO介导的血管舒张作用在用KCl预收缩的去内皮离体大鼠主动脉环上进行了测试。对这些化合物的药理学研究表明，轻微的结构修饰，如将（一）甲基基团插入亚硝基甲基链或芳香环中，以及改变这个亚硝基甲基链的位置，可能会对NO释放性能产生显著（且潜在有用）的影响。

  DOI：

  10.1211/jpp.60.2.0007