2,9-bis(2-hydroxymethyl-2-butyloctyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline1,3,8,10-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(2-hydroxymethyl-2-butyloctyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline1,3,8,10-tetraone
• 英文别名: 2,9-bis[2-butyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone；7,18-Bis[2-butyl-2-(hydroxymethyl)hexyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(23),2,4,9,11,13,15,20(24),21,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
• 化学式: C₄₆H₅₄N₂O₆
• 分子量: 730.945
• InChiKey: CCAQKLLAOFAPOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(2-hydroxymethyl-2-butyloctyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline1,3,8,10-tetraone 、 四丁基溴化铵 在 羟基丙酮 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以277 mg的产率得到2,9‑bis(2‑hydroxymethyl‑2‑butyloctyl)anthra[2,1,9‑def;‑6,5,10‑d′e′f′]diisoquinoline‑1,3,8,10‑tetraone radical anion tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  peri-arylene 系列中的持久自由基阴离子：直到远在 NIR 中的宽带光吸收和纯有机磁性。

  摘要：

  摘要有机共轭分子中的稳定自由基因其磁信号和广泛的光吸收而备受关注。在本文中，我们报道了在受控条件下还原的萘、苯并苝、苝、三萘嵌苯和四萘嵌苯甲酰亚胺，在这些化合物中，可以获得稳定的自由基阴离子的无金属固体盐，形成具有丰富谱线的 UV/Vis/NIR 的深色溶液光谱并表现出特殊的磁性。吸收最大值的最红移从 760 延伸到 1700 nm。观察到固体的持久顺磁性，并测量了与温度相关的磁化率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02404-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-butyl-2-cyanohexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,9-bis(2-hydroxymethyl-2-butyloctyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d′e′f′]diisoquinoline1,3,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  高耐碱苝染料

  摘要：

  γ-羟基烷基与苝-3,4:9,10-四羧酸双酰亚胺的氮原子的连接导致对碱性水解的持久性，甚至对碱性醇化物。这些染料的溶解度可以通过烷基 β 位的取代基来控制，从而获得高度稳定的颜料或染料，用于具有高荧光量子产率的均匀溶液。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500129