(E)-methyl 4-(benzylideneamino)butanoate | 138495-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(benzylideneamino)butanoate
• CAS: 138495-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: DLBMGEIQBPKDGW-JLHYYAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(benzylideneamino)butanoate 在 四丁基高氯酸铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 3-methoxy-2-phenyl-3-trimethylsilyloxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香族β-的电还原分子内偶合和γ亚氨基酯类：用于合成新方法Ñ烷氧基羰基的2-芳基-3-酮和顺式吡咯烷类和哌啶类的-2-芳基-3-醇类

  摘要：

  芳族β-和γ亚氨基酯的电解还原从β丙氨酸和γ-氨基丁酸制备甲基氯硅烷中和随后的存在Ñ所得的五元和六元环化胺的-alkoxycarbonylation得到的混合缩酮ñ -烷氧基羰基-2- arylpyrrolidin分别为-3-ones和2-芳基哌啶-3-ones。使用Bu 4 NClO 4作为支持电解质和THF中的Pb阴极可获得最佳的电还原分子内偶联结果。混合缩酮的酸水解以良好的产率得到了N-烷氧基羰基-2-芳基吡咯烷-3-酮和2-芳基哌啶-3-酮。在甲醇中用NaBH 4还原这些酮可得到相应的Ñ -alkoxycarbonyl-顺-2- arylpyrrolidin -3-醇类和顺-2- arylpiperidin -3-醇类diastereospecifically。

  DOI：

  10.1021/jo0488917
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸甲酯盐酸盐 、 苯甲醛 在 molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-methyl 4-(benzylideneamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/76246

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20060166997A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的苯基甘氨酰衍生物。具体而言，本发明涉及新型苯基甘氨酰衍生物及其类似物，其可用作凝血级联反应的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。特别是，它涉及到的化合物是第VIIa因子的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物及其使用方法。
• Synthesis of cis-2-aryl-3-pyrrolidine carboxylic esters via diastereoselective cyclization of γ-imino esters using a TiCl4/Et3N reagent system
  作者：Surisetti Suresh、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.06.080

  日期：2004.8

  Facile synthesis of cis-2-aryl-3-pyrrolidine carboxylates from readily accessible gamma-imino esters by intramolecular cyclization mediated by a TiCl4/Et3N reagent system is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GRIGG, RONALD;KEMP, JAMES;MALONE, JOHN, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5361-5374
  作者：GRIGG, RONALD、KEMP, JAMES、MALONE, JOHN

  DOI：——

  日期：——
• PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1856096B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24