(2R)-N-[3-[2-[2-[3-[[(2R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanamide | 1285527-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[3-[2-[2-[3-[[(2R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanamide
• CAS: 1285527-17-4
• 化学式: C₄₆H₉₈N₄O₈S₂Si₄
• 分子量: 1011.78
• InChiKey: SQYKDBIUDAZICO-UWXQCODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  923.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[3-[2-[2-[3-[[(2R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,2'R)-N,N'-(((disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediyl))bis(3-oxopropane-3,1-diyl))bis(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxy-3,3-dimethylbutanamide)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-aminopantetheine and derivatives to probe aminoglycoside N-6′-acetyltransferase

  摘要：

  报道了一种从商业化的D-泛硫碱（D-pantethine）合成4′-氨基泛硫碱（4′-aminopantetheine）的简便方法。通过还原胺化引入氨基，以避免在空间拥挤的位置发生取代。还制备了4′-氨基泛硫碱的衍生物，以评估O-N取代对导致抗性酶氨基糖苷N-6′-乙酰转移酶抑制剂的影响。结合生物学结果和对接研究，尽管有报道称该酶具有不寻常的灵活性和采取不同折叠的能力，但其对AcCoA具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01018a
• 作为产物：
  描述：

  泛硫乙胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(2R)-N-[3-[2-[2-[3-[[(2R)-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-3-oxopropyl]-2,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3,3-dimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-aminopantetheine and derivatives to probe aminoglycoside N-6′-acetyltransferase

  摘要：

  报道了一种从商业化的D-泛硫碱（D-pantethine）合成4′-氨基泛硫碱（4′-aminopantetheine）的简便方法。通过还原胺化引入氨基，以避免在空间拥挤的位置发生取代。还制备了4′-氨基泛硫碱的衍生物，以评估O-N取代对导致抗性酶氨基糖苷N-6′-乙酰转移酶抑制剂的影响。结合生物学结果和对接研究，尽管有报道称该酶具有不寻常的灵活性和采取不同折叠的能力，但其对AcCoA具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c0ob01018a

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND LIPID DISORDERS
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US20150057347A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to the compounds of formula I and formula II or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I or formula II; and methods for treating or preventing inflammation and lipid disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of hypertriglyceridemia, steatohepatitis, cystinosis and inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I和公式II的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I或公式II化合物的药物组合物；以及用于治疗或预防炎症和脂质紊乱的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗高三酸甘油酯血症、脂肪肝、半胱氨酸症和炎症性疾病。
• [EN] MACROCYCLIC PANTETHEINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES DE LA PANTÉTHÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COMET THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108579A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure relates to compounds of Formulae (I) or (II): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and therapeutic and diagnostic uses of the compounds and pharmaceutical compositions.

  本公开涉及式(I)或(II)的化合物，以及其药学上可接受的盐或溶剂化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物的治疗和诊断用途。
• Synthesis of 4′-aminopantetheine and derivatives to probe aminoglycoside N-6′-acetyltransferase
  作者：Xuxu Yan、T. Olukayode Akinnusi、Aaron T. Larsen、Karine Auclair

  DOI：10.1039/c0ob01018a

  日期：——

  A convenient synthesis of 4′-aminopantetheine from commercial D-pantethine is reported. The amino group was introduced by reductive amination in order to avoid substitution at a sterically congested position. Derivatives of 4′-aminopantetheine were also prepared to evaluate the effect of O-to-N substitution on inhibitors of the resistance-causing enzyme aminoglycoside N-6′-acetyltransferase. The biological results combined with docking studies indicate that in spite of its reported unusual flexibility and ability to adopt different folds, this enzyme is highly specific for AcCoA.

  报道了一种从商业化的D-泛硫碱（D-pantethine）合成4′-氨基泛硫碱（4′-aminopantetheine）的简便方法。通过还原胺化引入氨基，以避免在空间拥挤的位置发生取代。还制备了4′-氨基泛硫碱的衍生物，以评估O-N取代对导致抗性酶氨基糖苷N-6′-乙酰转移酶抑制剂的影响。结合生物学结果和对接研究，尽管有报道称该酶具有不寻常的灵活性和采取不同折叠的能力，但其对AcCoA具有高度特异性。