4-(2,2-dimethyl-propoxy)-phenylamine | 62517-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2-dimethyl-propoxy)-phenylamine
• 英文别名: 4-neopentyloxyaniline；4-(2,2-dimethylpropoxy)aniline；4-(2,2-dimethylpropyloxy)aniline；4-(Neopentyloxy)aniline
• CAS: 62517-38-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: QFHUFLZJXAZQNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-propoxy)-phenylamine 生成 N-carbamoyl-2-chloro-3-[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  DE2625163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 15.17h， 生成 4-(2,2-dimethyl-propoxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROCYCLOALKYL-QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6-HÉTÉROCYCLOALKYLE-QUINAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，用于治疗与ErbB致癌活性相关的癌症，包括制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法（例如，用于治疗癌症）。

  公开号：

  WO2022266458A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086636A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式（I）披露化合物：其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Synthesis and Antimicrobial Studies of New Antibacterial Azo-Compounds Active against Staphylococcus aureus and Listeria monocytogenes
  作者：Stefano Piotto、Simona Concilio、Lucia Sessa、Rosita Diana、Gabriel Torrens、Carlos Juan、Ugo Caruso、Pio Iannelli

  DOI：10.3390/molecules22081372

  日期：——

  Some novel (phenyl-diazenyl)phenols (4a-m) were designed and synthesized to be evaluated for their antibacterial activity. Starting from an active previously-synthesized azobenzene chosen as lead compound, we introduced some modifications and optimization of the structure, in order to improve solubility and drug conveyance. Structures of all newly-synthesized compounds were confirmed by ¹H nuclear

  设计并合成了一些新颖的（苯基-二氮烯基）苯酚（4a-m），以评估其抗菌活性。从活性的事先合成的偶氮苯（作为先导化合物）开始，我们引入了一些修饰和结构优化，以提高溶解度和药物传递性。通过1 H核磁共振（NMR），质谱法和UV-Vis光谱法确认了所有新合成的化合物的结构。用稀释法测试了新化合物对单核细胞增生李斯特菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌PAO1的抗菌活性。所有化合物对革兰氏阳性细菌均具有选择性活性。特别是化合物4d，4h和4i对S的活性最高。金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌，MIC4值分别达到4μg/ mL和8μg/ mL。抗菌活性与化合物结构之间的关系表明，羟基的存在似乎对酚类化合物的抗菌活性至关重要。
• Compounds useful as anti-inflammatory agents
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030008868A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Disclosed are compounds useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.

  公开了一些化合物，可用于制备用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况，如慢性炎症性疾病的药物组合物。还公开了制备这些化合物的方法。
• 2-Pyri(mi)dylthio-aryläther
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0273242A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2-Pyri(mi)dylthio-arylether der Formel (I) in welcher R1, R2 und R3 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff oder Alkyl stehen, A für eine -CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom steht, X für Sauerstoff, Schwefel, Sulfoxy oder Sulfonyl steht, Y für eine oder eine steht, und Z für einen Rest steht, wobei die restlichen Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren.

  本发明涉及式（I）的新的 2-吡啶（mi）二硫基芳基醚，其中 R1、R2 和 R3 各自独立地为氢或烷基，A 为-CH-基团或氮原子，X 为氧、硫、硫氧或磺酰基，Y 为一个或一个基团，Z 为一个基团，其余取代基的含义见说明，本发明还涉及制备它们的多种工艺和新的中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。