2-butyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester | 32751-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Butyl-3-oxo-hexansaeure-aethylester；Ethyl 2-butyl-3-oxo-n-caproate；Aethyl-α-butyl-β-keto-hexanoat；Ethyl 2-butyl-3-oxohexanoate
• CAS: 32751-10-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: BGHHZKKFVFZDPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-133 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 、 氯乙酸 作用下， 生成 5-butyl-6-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Senda; Suzui, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 476,478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-butyl-3-oxo-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Senda; Suzui, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 476,478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Vinyloxyboranes with Carbonyl Compounds, Nitriles, and Formates
  作者：Masayoshi Muraki、Katsuhiko Inomata、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.48.3200

  日期：1975.11

  be formed in reaction of phenyl di-n-butylthioboronite (II) with methyl vinyl ketone. In order to explore its utilization in organic synthesis, the reactivity of Id and other known vinyloxyboranes was variously examined. Id and Ie gave β-hydroxyketones (IVa–c, Va–d) in fairly good yields when they were allowed to react with carbonyl compounds. The reaction of Ia′ and Ib with nitriles, followed by hydrolysis

  发现在苯基二正丁基硫代硼酸盐 (II) 与甲基乙烯基酮反应中形成了一种新的乙烯基氧基硼烷衍生物 Id。为了探索其在有机合成中的应用，对 Id 和其他已知乙烯基氧基硼烷的反应性进行了各种检查。当它们与羰基化合物反应时，Id 和 Ie 以相当好的产率得到 β-羟基酮（IVa-c，Va-d）。Ia'和Ib与腈反应，然后水解，分别得到β-亚氨基硫酸酯（VIa-c）和β-酮酯（VIIa-d）。还发现硼烷(Ib)在室温下与甲酸酯或甲酰胺反应得到α-甲酰基己酸乙酯。
• Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
  申请人：Takemura Makoto

  公开号：US20050113397A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  以下化学式（I）所代表的化合物，其盐或无溶剂物，能够基于其新颖的机制——1,6-β-葡聚糖合成抑制，具有广谱的特异性或选择性抗真菌活性，以及含有其中任何一种的抗真菌剂。
• IMIDAZO(1,2-a)PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1479681A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

  下式(I)所代表的化合物、其盐类或溶液剂，根据其抑制 1，6-β-葡聚糖合成的新机理，能够特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性，以及含有它们中任何一种的抗真菌剂。
• DE904532
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YANAGISAVA, ISAO;OTA, MITSUAKI;TAKAGI, TOKUITI
  作者：YANAGISAVA, ISAO、OTA, MITSUAKI、TAKAGI, TOKUITI

  DOI：——

  日期：——