3-butylhept-2-eneoic acid ethyl ester | 72284-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-butylhept-2-eneoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-butyl-hept-2-enoate；ethyl 3-butyl-2-heptenoate；ethyl 3-butylhept-2-enoate；3-Butyl-2-heptenoic acid, ethyl ester；3-Butyl-2-heptenoic acid,ethyl ester；3-Butyl-2-heptenoic acid ethyl ester
• CAS: 72284-19-6
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: WUIXMLFTRKGMEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylhept-2-eneoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-丁基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOMATERIALS COMPRISING ESTER-LINKED ACETALS
  [FR] NANOMATÉRIAUX COMPRENANT DES ACÉTALS À LIAISON ESTER

  摘要：

  本公开说明书描述了组合物、制剂、纳米颗粒（如脂质纳米颗粒）和/或纳米材料及其使用方法。

  公开号：

  WO2022140252A1
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 在 gold(III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.66h， 生成 3-butylhept-2-eneoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用金（III）催化的Meyer-Schuster重排对酮进行烯烃的烯烃化。

  摘要：

  描述了一种用于酮的原子经济且有效的烯烃化策略。加入乙氧基乙酰胺，然后进行金催化的Meyer-Schuster重排，可得到α，β-不饱和酯，通常从起始酮类获得的总收率极好。Au3 +的亲核性促进了与富电子乙炔的相互作用，该乙炔选择性催化Meyer-Schuster重排，其选择性高于其他可能的途径。

  DOI：

  10.1021/ol0616743

文献信息

• Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05739135A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Compounds are provided which inhibit microsomal triglyceride transfer protein and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases. The compounds have the structure ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.7, Q, X and Y are as defined herein.

  提供了一种抑制微粒体三酰甘油转移蛋白的化合物，因此对降低血清脂质、治疗动脉粥样硬化及相关疾病有用。这些化合物具有结构##STR1##其中R.sup.1至R.sup.7、Q、X和Y的定义如本文所述。
• Iron–Copper Cooperative Catalysis in the Reactions of Alkyl Grignard Reagents: Exchange Reaction with Alkenes and Carbometalation of Alkynes
  作者：Eiji Shirakawa、Daiji Ikeda、Seiji Masui、Masatoshi Yoshida、Tamio Hayashi

  DOI：10.1021/ja206745w

  日期：2012.1.11

  Iron-copper cooperative catalysis is shown to be effective for an alkene-Grignard exchange reaction and alkylmagnesiation of alkynes. The Grignard exchange between terminal alkenes (RCH═CH(2)) and cyclopentylmagnesium bromide was catalyzed by FeCl(3) (2.5 mol %) and CuBr (5 mol %) in combination with PBu(3) (10 mol %) to give RCH(2)CH(2)MgBr in high yields. 1-Alkyl Grignard reagents add to alkynes in the

  铁铜协同催化被证明对烯烃-格氏交换反应和炔烃的烷基镁化是有效的。末端烯烃 (RCH=CH(2)) 和环戊基溴化镁之间的格氏交换由 FeCl(3) (2.5 mol %) 和 CuBr (5 mol %) 与 PBu(3) (10 mol %) 组合催化得到高产率的 RCH(2)CH(2)MgBr。在由 Fe(acac)(3)、CuBr、PBu(3) 和 N,N,N',N'-四甲基乙二胺组成的催化剂体系存在下，1-烷基格氏试剂与炔烃加成得到 β-烷基乙烯基格氏试剂试剂。交换反应和碳金属化发生在铁上，而铜通过与有机铁和有机镁物种的金属转移来协助这些物种之间的有机基团交换。通过将炔加入到第一反应的混合物中，成功地进行了由烯烃-格利雅交换和炔的烷基镁化组成的连续反应。由 Fe-Cu 催化的格氏试剂从 2-烷基异构化为 1-烷基也适用于第一个 1-烷基格氏形成步骤。
• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH LITHIUM ACETYLIDES PREPARED FROM TRIETHYL ORTHOPROPIOLATE AND PROPIOLALDEHYDE DIETHYL ACETAL
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.1125

  日期：1983.7.5

  Lithium acetylides with functional groups such as orthoester or acetal group in the molecule react with trialkylboranes with the migration of alkyl groups. The oxidation of the intermediates obtained from triethyl orthopropiolate gives a mixture of β-hydroxy-and α,β,-unsaturated esters, and the oxidation of those from propiolaldehyde diethyl acetal gives (E)-1-ethoxy-1-alken-3-ones respectively.

  分子中带有原酸酯或缩醛等官能团的乙炔锂与三烷基硼烷反应，伴随着烷基的迁移。从原丙酸三乙酯得到的中间体氧化得到 β-羟基-和 α,β,-不饱和酯的混合物，从丙醛二乙缩醛得到的中间体氧化得到 (E)-1-ethoxy-1-alken-3-分别。
• 一种γ位二烷基溴丙烷的合成方法
  申请人：广东莱佛士制药技术有限公司

  公开号：CN107935854A

  公开（公告）日：2018-04-20

  一种γ位二烷基溴丙烷的合成方法，其特征在于：包括以下步骤，S1、在碱存在下，化合物Ⅰ与膦酰基乙酸三乙酯进行Horner‑Wadsworth‑Emmons反应生成化合物Ⅱ；S2、化合物Ⅱ与钯碳进行氢化还原反应生成化合物Ⅲ；S3、化合物Ⅲ在NaBH4作用下发生还原反应生成化合物Ⅳ；S4、化合物Ⅳ与溴化物发生取代反应生成化合物Ⅴ；路线简短、适用性广，反应条件相对温和、反应收率高，成本低廉，适合工业放大生产等特点。
• A NEW AND CONVENIENT SYNTHESIS OF TRISUBSTITUTED α,β-UNSATURATED CARBOXYLIC ESTERS
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hideki Uneme、Noboru Ono、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1979.1039

  日期：1979.9.5

  A new and single-step method for the synthesis of trisubstituted α,β-unsaturated esters using the lithium enolates of S-1-ethoxycarbonylethyl diethyl phosphorothioate (Ib) and S-1-ethoxycarbonylbutyl diethyl phosphorothioate (Ic) has been developed.

  已经开发了一种使用 S-1-乙氧基羰基乙基二乙基硫代磷酸酯 (Ib) 和 S-1-乙氧基羰基丁基二乙基硫代磷酸酯 (Ic) 的烯醇锂合成三取代 α,β-不饱和酯的新单步方法。